Els eurodiputats demanen un millor accés a la reparació de les víctimes #Thalidomide

Més de cinquanta anys després de la tragèdia de la talidomida, en què un medicament per a les nàusees matinals de fabricació alemanya per a dones embarassades va causar malformacions en els seus nadons a diversos països de la UE, les víctimes continuen lluitant per una compensació justa. Els eurodiputats demanen a la UE i als seus estats membres que garanteixin que tots els ciutadans de la UE afectats tinguin accés a una indemnització similar, en una resolució votada dijous (15 de desembre).

Els eurodiputats insten els estats membres de la UE i la Comissió a coordinar accions i mesures per reconèixer i compensar els supervivents de la talidomida, en una resolució no vinculant aprovada a mà alçada.

El govern federal alemany hauria de permetre l'accés de les víctimes al Fons Especial de Salut establert a Alemanya, ja que el país té una responsabilitat particular, diuen.

Demanen que els supervivents de talidomida del Regne Unit, Espanya, Itàlia, Suècia i altres estats membres siguin admesos a l'esquema en grup, sempre que el seu estatus com a individus afectats per la talidomida hagi estat acceptat com a de bona fe als seus propis països.

La Comissió hauria de crear un protocol marc a nivell de la UE, en virtut del qual tots els ciutadans de la UE afectats per la talidomida rebran quantitats similars d'indemnització, i elaborar un programa de la UE d'assistència i suport a les víctimes i les seves famílies, diuen els eurodiputats.

Una investigació verificada de manera independent mostra que l'any 1970, la República Federal Alemanya va interferir en el procés penal contra Chemie Grünenthal GmbH, el fabricant alemany de talidomida, i, com a resultat, no es va poder establir una determinació adequada de la culpabilitat del fabricant.

A més, s'han pres mesures per evitar procediments civils contra aquesta empresa, diuen els eurodiputats. Els eurodiputats també demanen a les autoritats espanyoles que revisin el procés iniciat pel govern el 2010 i facilitin la identificació i compensació adequada dels supervivents de la talidomida.

anunci

La talidomida es va comercialitzar a finals de la dècada de 1950 i principis de la dècada de 1960 com a fàrmac segur per tractar les nàusees matinals, mals de cap, tos, insomni i refredat comú. Va provocar la mort i la malformació de milers de nadons quan els prenen dones embarassades a molts països europeus.

Documents verificats de manera independent del moment de l'escàndol mostren que hi havia una gran manca de vigilància farmacèutica efectiva a la República Federal d'Alemanya, a diferència d'altres països com els EUA, França, Portugal i Turquia.