Connecteu-vos amb nosaltres

Corona virus

Vacunes COVID-19: els diputats del Comitè de Salut Pública examinaran la Comissió 

COMPARTIR:

publicat

Fa anys 3

on

Utilitzem el vostre registre per proporcionar contingut de la manera que heu consentit i per millorar la nostra comprensió de vosaltres. Podeu donar-vos de baixa en qualsevol moment.

La negociadora principal de la UE sobre contractes de vacunes contra la COVID-19, Sandra Gallina, actualitzarà els eurodiputats sobre els últims avenços sobre les vacunes contra la COVID-19 avui a les 9 h. A continuació, hi haurà una sessió de preguntes i respostes, on els eurodiputats del Comitè de Medi Ambient, Salut Pública i Seguretat Alimentària la preguntaran sobre qüestions com el procediment de la UE per aprovar les vacunes, a quina fase del procés de revisió han arribat diverses vacunes, així com les quantitats comprades per la UE.

En el Ple del desembre de 2020, el Parlament s'ha expressat suport per a l'autorització ràpida de vacunes segures. Des de llavors, la Comissió ha atorgat una autorització condicional de comercialització de dues vacunes contra la COVID-19, una desenvolupada per BioNTech i Pfizer i un per Moderna Biotech Spain, SL. després que l'Agència Europea de Medicaments (EMA) conclogués les seves avaluacions d'aquestes vacunes. El 8 de gener de 2021, la Comissió va proposar comprant fins a 300 milions de dosis addicionals de la vacuna BioNTech-Pfizer, amb la qual cosa les dosis totals assegurades dels candidats a vacunes més prometedors per a Europa i el seu barri a 2.3 milions a través contractes de compra anticipada amb diversos laboratoris farmacèutics.

Podeu seguir la reunió del comitè en directe aquí a partir de les 9h d'avui.

Fons

És probable que el desenvolupament i el desplegament d'una vacuna eficaç i segura a tot el món sigui l'única manera d'acabar amb la pandèmia de la COVID-19.

La Comissió ja va proposar un Estratègia de vacunes de la UE per a la COVID-19 al juny de 2020 en què figurava passos clau per a estratègies efectives de vacunació i desplegament de vacunes.

Qualsevol vacuna ha de ser autoritzat per l'Agència Europea del Medicament (EMA) d'acord amb les normes de seguretat i eficàcia.

anunci

El 22 de setembre de 2020, el Parlament va celebrar un audiència pública sobre com garantir l'accés a les vacunes contra la COVID-19 per als ciutadans de la UE: assajos clínics, reptes de producció i distribució.

Més informació 

Comparteix aquest article:

Temes relacionats:
EU Reporter publica articles de diverses fonts externes que expressen una àmplia gamma de punts de vista. Les posicions preses en aquests articles no són necessàriament les d'EU Reporter.
anunci

Tendències