100 milions de pacients potencials "no ben informats" sobre opcions sanitàries transfrontereres

By Aliança Europea per a la medicina personalitzada Director Executiu Denis Horgan

Una important enquesta realitzada en nom de la Comissió Europea ha demostrat que tL'experiència de l'atenció sanitària transfronterera a la UE ha canviat poc des del 2007.

Això tot i la implementació d'una Directiva sobre els drets dels pacients en l'atenció sanitària transfronterera més d'un any abans de l'enquesta.

El 2011, el Parlament Europeu i el Consell Europeu van adoptar una directiva proposada per la Comissió sobre l'aplicació dels drets dels pacients en l'atenció sanitària transfronterera. La directiva va entrar en vigor a finals del 2013 a tots els estats membres. Els seus objectius eren proporcionar regles clares i informació fiable als pacients quant a l’accés i el reemborsament de l’assistència sanitària rebuda en un altre país de la UE, “per satisfer les expectatives dels pacients d’una assistència sanitària de màxima qualitat quan viatgen a l’estranger i garantir que els països de la UE treballin més junts interès dels pacients ”.

Per a l’informe, a finals d’octubre de 28,000 es van entrevistar prop de 28 persones, procedents de diferents grups socials i demogràfics, a tots els 2014 estats membres, en nom de la Direcció General de Salut i Consumidors (SANCO) de la Comissió. Es va trobar que un pacient de cada vint va dir que havia experimentat tractament mèdic en un altre país de la UE durant l'últim any, cosa que equival a un augment de només l'1% respecte al 2007.

Tot i això, aproximadament la meitat estaria disposada a viatjar a un altre país de la UE per rebre tractament mèdic, amb les raons més freqüents perquè els pacients ho facin ser rebre tractament no disponible al seu propi estat membre i / o rebre tractament de millor qualitat. De fet, en 26 dels 28 estats membres, la raó fonamental que van donar les persones va ser rebre un tractament que no està disponible al seu propi país, tot i que, en dos països, es va produir després del desig de rebre un tractament de millor qualitat.

Els països on les persones eren més obertes a l'atenció sanitària transfronterera solien ser els que vivien en països més petits, com Malta, els Països Baixos, Xipre, Dinamarca i Luxemburg. Els pacients estaven menys preparats per buscar tractament a l’estranger a Alemanya, Finlàndia, França i Àustria, així com a Bèlgica i Lituània. Al voltant del 55% de les persones preguntades van dir que el motiu principal per no voler rebre tractament en un altre país era que estaven satisfets amb el tractament mèdic que rebien pel seu compte, mentre que les possibles dificultats lingüístiques eren un problema per a més d’una quarta part de les persones preguntades . I, sorprenentment, poc menys de la meitat dels europeus van considerar que "era més convenient ser tractat a prop de casa".

anunci

En una estranya elecció de paraules, l'informe afirma que "la manca de coneixement i consciència no figura entre els principals motius per no rebre tractament a l'estranger avui en dia. De fet, només el 21% dels enquestats que no van buscar tractament a l'estranger van dir que "no tenen prou informació sobre la disponibilitat i la qualitat dels tractaments mèdics a l'estranger".

Tingueu en compte i tingueu en compte aquesta frase, "només el 21%".

En un estat membre de la UE, aquesta xifra "només" equival a més de 28 milions de pacients potencials que no van buscar tractament a l'estranger perquè tenen una "manca de coneixement o consciència" del tractament transfronterer.

Una mica més enllà de l'informe, ens assabentem que al voltant del mateix nombre "no hi ha prou informació sobre la disponibilitat i la qualitat dels tractaments mèdics a l'estranger". L’European Alliance for Personalized Medicine (EAPM), amb seu a Brussel·les, voldria destacar aquí el fet que 100 milions són molta gent.

Més tard, l'informe admet que els pacients només semblen tenir un coneixement parcial dels seus drets a l'atenció sanitària transfronterera, i menys del 30% saben que poden obtenir una recepta del seu metge per utilitzar-la en un altre país de la UE. A més, només una "petita minoria" sabia quan calia l'autorització prèvia abans de buscar tractament en un altre país de la UE, la legislació era complicada i variava d'un estat membre a un altre.

La conclusió és que la majoria dels europeus als quals se'ls va preguntar no es van sentir ben informats sobre els tipus d'assistència sanitària que tenen dret a ser reemborsats en un altre país de la UE, un 78% massiu. És evident que hi ha grans mancances en el coneixement públic i, sens dubte, també entre els metges de capçalera.

De manera crucial, si bé el 50% de les persones preguntades van dir que se senten informades sobre el seu dret a rebre un reemborsament d’assistència sanitària al seu propi país, un sorprenent + 80% se senten menys que ben informats sobre els seus drets quan se’ls tracta en un altre país de la UE. un de cada deu ha sentit a parlar del punt de contacte nacional que proporciona informació sobre l'atenció sanitària transfronterera de la UE.

Certament, no hi ha dubte que la prestació de serveis sanitaris transfronterers, les polítiques de reemborsament i la cobertura dels sistemes nacionals d’atenció mèdica és un assumpte molt complex, però gairebé quatre cinquenes parts de les persones que no se senten ben informades són segurament excessivament elevades. Mentrestant, l'enquesta fa servir una vegada més la paraula "només" per descriure el 15% dels enquestats que han tingut problemes per rebre un reemborsament per tractaments transfronterers, amb la gran majoria (el 69%), dient que no han tingut problemes per ser reemborsats a casa. Presumiblement, el 16% desaparegut va tenir almenys algunes dificultats.

Per exemple, Maria, una malaltia de càncer de Valetta, de 28 anys, va dir a EAPM: “No només vaig haver d’excavar la informació sobre on anar fora del meu propi país, sinó que també em van reemborsar considerables problemes. En primer lloc, no és fàcil sortir de casa per rebre tractament, i això només fa que sigui més difícil ".

I Finn, de Copenhaguen, de 63 anys, va revelar que va perdre més d’un any perseguint el tractament de la seva malaltia rara i va perdre temps i qualitat de vida “perquè simplement no em vaig fer conscient de les meves opcions”.

L’EAPM creu fermament que la prestació d’assistència sanitària transfronterera és vital per donar el millor tractament possible a tots els pacients de la UE que ho necessiten i volen, i que, per la seva banda, la Unió Europea hauria d’anar molt més enllà de la línia d’encoratjar els membres estats per informar els pacients i aquells que els tracten dels seus drets.

L’Aliança creu que el suport als estats membres per racionalitzar els procediments de reemborsament i fer-los més eficients i amb menys burocràcia també és un requisit urgent. Els fets sobre el que funciona i el que no en l’atenció sanitària transfronterera apareixen a l’informe: és hora d’actuar.

 

 

Comparteix aquest article: