Connecteu-vos amb nosaltres

EU

#Health: "Els drets dels pacients no tenen fronteres"

COMPARTIR:

publicat

Fa anys 9

on

Utilitzem el vostre registre per proporcionar contingut de la manera que heu donat el vostre consentiment i per millorar la nostra comprensió de vosaltres. Pots donar-te de baixa en qualsevol moment.

shutterstock_92325316-640x480A 14 estats membres s’ha iniciat una campanya de comunicació europea sobre els drets dels pacients a l’atenció sanitària transfronterera. La iniciativa està impulsada per Xarxa de ciutadania activa, la sucursal de la UE de l'ONG italiana Cittadinanzattiva, i es va presentar oficialment a les institucions de la UE al Parlament Europeu de Brussel·les.

L'esdeveniment va ser organitzat pel L’eurodiputat David Borrelli, Copresident del grup EFDD i cofundador del Eurodiputats Grup d'interessos Drets dels pacients europeus i atenció sanitària transfronterera.

“L’informe sobre l’estat de la Directiva transfronterera d’assistència sanitària, publicat per la Comissió Europea el 4 de setembre de 2015, mostra clarament que la consciència dels ciutadans europeus sobre el seu dret a escollir assistència sanitària en un altre país de la UE continua sent baixa: menys de dos deu ciutadans se senten informats sobre els seus drets en aquesta àrea i només un de cada deu coneix els punts de contacte nacionals ”, va dir el secretari general de Cittadinanzattiva, Antonio Gaudioso. "Aquests aspectes han provocat crides a una millor coordinació dels sistemes i polítiques de salut a tota la UE, cosa que ha donat lloc a la implementació de la Directiva transfronterera d'assistència sanitària. L'impacte d'aquesta directiva dependrà en gran mesura del coneixement dels pacients a tota la UE dels seus drets segons la legislació i dels seus beneficis potencials ".

A nivell nacional, la campanya de comunicació estarà coordinada per les següents associacions cíviques i de pacients:

  • Àustria: defensa dels pacients i infermeres de la Baixa Àustria
  • Bulgària: les organitzacions de pacients "amb vosaltres"
  • Xipre: Aliança de Xipre per als trastorns rars
  • França: interassociació sobre salut (CISS)
  • Alemanya: Bürger Initiative Gesundheit eV
  • Hongria: Federació Hongaresa de Persones amb Malalties Rares i Congènites
  • Irlanda: Irish Patients 'Association
  • Itàlia: Cittadinanzattiva - Tribunal pels drets dels pacients
  • Lituània: Consell de Representants de les Organitzacions de Pacients de Lituània
  • Malta: Xarxa de salut de Malta
  • Països Baixos: Empoderament dels pacients europeus per a solucions personalitzades
  • Polònia: Institut per als drets dels pacients i educació per a la salut
  • Eslovàquia: Societat de protecció del consumidor
  • Espanya: Plataforma d’Organitzacions de Pacients

La campanya s’adreça principalment a ciutadans i pacients europeus, així com a líders i voluntaris d’organitzacions cíviques i de pacients i mitjans de comunicació a nivell local / nacional / UE.

"Per celebrar el 10è aniversari del Dia Europeu dels Drets dels Pacients, hem decidit organitzar una campanya generalitzada en cooperació amb algunes de les associacions nacionals de ciutadans i pacients que participen a la nostra xarxa", va afirmar Mariano Votta, director de la Xarxa de Ciutadania Activa. "De moment, a la UE només el 2% dels ciutadans tenien previst un tractament a l'estranger, però, si s'adopta adequadament, la Directiva pot ajudar a reduir les diferències regionals dins de cada país, amb beneficis per a la resta del 98% de la població de la UE.

"De fet, creiem que no només la Directiva es pot convertir en una eina per trobar assistència mèdica en un altre país, sinó que també esperem que a tots els llocs d'atenció, a cada país, regió o servei de salut local, cada pacient tingui els mateixos drets d'accés l'atenció, la informació i la lliure elecció, la innovació, la qualitat i la seguretat de l'atenció, la transmissió de queixes. És fonamental demostrar clarament que el potencial innovador expressat per la Directiva és fort i que les organitzacions cíviques i de pacients de tot Europa estan compromeses treballar per a la seva implementació ".

anunci

La campanya, realitzada gràcies al suport de Novartis, consistirà en una sèrie d’iniciatives a nivell local / nacional / UE amb activitats in situ i en línia que es realitzaran de juny a desembre de 2016, quan es realitzarà la primera avaluació a partir del El punt de vista cívic sobre els efectes de la Directiva 3 anys després de la seva implementació (octubre de 2013 - octubre de 2016) es presentarà oficialment a la Comissió i al Parlament de la UE.

El 2017, la campanya es reorganitzarà als 14 països restants de la Unió Europea. Els resultats de les iniciatives dutes a terme el 2016 ajudaran a millorar la campanya als altres 14 països de la UE.

Comparteix aquest article:

Temes relacionats:
EU Reporter publica articles de diverses fonts externes que expressen una àmplia gamma de punts de vista. Les posicions preses en aquests articles no són necessàriament les d'EU Reporter. Si us plau, consulteu el document complet de EU Reporter Termes i condicions de publicació per obtenir més informació, EU Reporter adopta la intel·ligència artificial com a eina per millorar la qualitat, l'eficiència i l'accessibilitat periodístiques, alhora que manté una estricta supervisió editorial humana, estàndards ètics i transparència en tot el contingut assistit per IA. Si us plau, consulteu el document complet de EU Reporter Política d'IA per més informació.
anunci

Tendències