Connecteu-vos amb nosaltres

Corona virus

EAPM: com les proves de biomarcadors poden perforar la boira de l’Alzheimer i demència relacionada

COMPARTIR:

publicat

on

Utilitzem el vostre registre per proporcionar contingut de la manera que heu consentit i per millorar la nostra comprensió de vosaltres. Podeu donar-vos de baixa en qualsevol moment.

Hola i benvinguts, companys de salut, a la segona actualització de la setmana de l'European Alliance for Personalized Medicine (EAPM). Hi ha moltes notícies avui sobre una recent publicació acadèmica d’EAPM, sobre l’evolució de l’estratègia farmacèutica de la UE i les actualitzacions sobre la crisi actual del COVID-19, escriu el Director Executiu EAPM Denis Horgan.

Un canvi fonamental en l’estratègia sanitària de la malaltia d’Alzheimer (EA)

EAPM ha llançat recentment una publicació acadèmica amb una perspectiva de múltiples parts interessades per abordar el tema dels biomarcadors Perforant la boira de l'Alzheimer i demència relacionada. Aquest article analitza els reptes, enumera els èxits assolits fins ara i posa en relleu les accions necessàries per permetre que les proves de biomarcadors puguin oferir més plenament el seu potencial en AD. 

El paper ho és d'idiomes Fotos. Les proves de biomarcadors milloren les perspectives d’abordar la malaltia d’Alzheimer i altres demències i són la clau per descobrir nous tractaments. El diagnòstic precoç i l’atenció sanitària més personalitzada tindran un paper central a l’hora d’afrontar aquest desafiament massiu per als ciutadans europeus i els seus sistemes de salut. 

La UE es troba en si mateixa en constant evolució, tant orgànicament, ja que les seves competències es perfeccionen progressivament, com a resposta als canvis del món en general. En l’àmbit sanitari, la seva evolució està marcada no només per l’emergència de la pandèmia COVID-19, que ha acaparat en gran mesura l’atenció de totes les principals institucions de la UE durant la major part de l’any, sinó també per l’increment constant de la morbiditat, que ara afecta més que el seu envelliment de la població.

Amb la iniciació d’un espai europeu de dades sanitàries i una nova estratègia farmacèutica que es parlarà a continuació, també és un moment adequat per a revisar el seu enfocament de les proves diagnòstiques com a element intrínsec d’una estratègia sanitària integrada. 

En aquestes circumstàncies tan estretes, una reavaluació de la importància i el potencial de les proves de biomarcadors a la malaltia antiparasitària pot proporcionar a la UE i als seus ciutadans una necessària pujada immediata de qualitat i precisió de l'atenció. 

La pandèmia COVID-19 també hauria de proporcionar una advertència de la vulnerabilitat de la societat davant les insuficiències en la preparació sanitària i hauria de servir per posar de manifest el risc que la demència pugui presentar, si no es controla, una pandèmia de proporcions similars o majors en dècades. Europa, amb una previsió real, ara pot fer un canvi en la política que mantingui la perspectiva d’una transformació radical de l’atenció en els propers anys, ja que es comencen a notar els beneficis d’un enfocament òptim en l’ús de biomarcadors.

anunci

Esdeveniment de detecció del càncer de pulmó EAPM 

El 10 de desembre, l’EAPM celebrarà una conferència en línia sobre el cribratge del càncer de pulmó. L’Aliança i els seus grups d’interès s’adonen que, entre altres elements, el que es requereix a Europa és un control continu de selecció, amb informes periòdics; coherència assegurada i qualitat millorada de les dades comentades per als informes de selecció; s'han de desenvolupar i adoptar normes de referència per als indicadors de qualitat i de procés. 

Podeu consultar l'agenda de la conferència del 10 de desembre aquíi registreu-vos aquí.

Kyriakides presenta l'estratègia farmacèutica al Parlament 

Dijous (26 de novembre) es va debatre al Parlament l'accés a medicaments segurs i assequibles i el suport a la innovació farmacèutica de la UE. La comissària de Salut i Seguretat Alimentària, Stella Kyriakides, va presentar la nova estratègia farmacèutica com un component important de la nova Unió Sanitària de la UE. 

Ja s’esperava una nova estratègia abans del COVID-19, però, a la llum de la pandèmia, és essencial una proposta més ambiciosa. La majoria dels eurodiputats van acollir amb satisfacció la nova estratègia, que posa en vigor les peticions del Parlament per intensificar els esforços per combatre l'escassetat de medicaments - un problema agreujat per COVID-19 - i avançar cap a un ús i una eliminació més sensats de productes farmacèutics per evitar riscos per al medi ambient i salut pública. Diversos eurodiputats van destacar la necessitat que tots els ciutadans de la UE tinguessin accés igualitari a medicaments d’alta qualitat. 

Van subratllar la necessitat de disminuir la dependència de la UE de les importacions de principis farmacèutics actius procedents de països que no pertanyen a la UE, és a dir, augmentant la seva producció a Europa i donant suport a la innovació en la indústria farmacèutica de la UE. La Comissió ha dit que vol "treballar amb el Parlament Europeu i el Consell per adoptar el Reglament sobre l'avaluació de les tecnologies sanitàries". 

L'eurodiputat del PPE, Peter Liese, tot i donar suport a l'Estratègia Farmacèutica, va dir en un comunicat enviat per correu electrònic: "El nucli del debat actual és com podem ser menys dependents de la Xina i l'Índia quan es tracta de productes farmacèutics per salvar la vida. La crisi del coronavirus ha demostrat que el problema que hi havia abans és cada cop més gran ".

Fons anticipats per a COVID-19: el Parlament segella la seva aprovació

Dimarts (24 de novembre), el Parlament va aprovar 823 milions d'euros en ajuda de la UE en resposta a la crisi del coronavirus a set països de la UE. L’ajut del Fons de Solidaritat de la Unió Europea (EUSF) es distribuirà en pagaments anticipats a Alemanya, Irlanda, Grècia, Espanya, Croàcia, Hongria i Portugal en resposta a la major emergència de salut pública causada per la pandèmia COVID-19 a principis del 2020 .

Subministrament de medicaments a prioritzar Presidència del Consell portuguès 

Un subministrament segur de medicaments serà una prioritat fonamental per a la presidència del Consell portuguès, que començarà el 2021, va dir Rui Ivo Santos, el president de l'agència portuguesa de drogues Infarmed. En declaracions a un panell organitzat per l'Aliança Europea de Salut Pública el dimecres (25 de novembre), Santos va dir que va recolzar plenament l'objectiu de l'estratègia Pharma de garantir una disponibilitat adequada de medicaments.

NICE llança una consulta sobre els seus mètodes d'avaluació de medicaments 

L'Institut Nacional d'Excel·lència Sanitària i Assistencial (NICE) del Regne Unit revisarà els seus mètodes d'avaluació de medicaments, dispositius mèdics i diagnòstics. L’agència d’avaluació de tecnologies sanitàries (HTA) va llançar la setmana passada una consulta pública sobre una proposta de canvis en els mètodes que utilitza per avaluar possibles tractaments mèdics. NICE utilitza la mesura de l’Any de Vida Ajustat per la Qualitat (QALY) per determinar si un tractament és o no rendible, amb el llindar actual establert al voltant dels 30,000 GBP per QALY. 

Aquesta fórmula pesa el cost d’un potencial medicament durant un any contra l’extensió de la vida i la millora de la qualitat de vida. A més, es poden aprovar nous tractaments contra el càncer mitjançant el Fons de Drogues contra el Càncer (CDF) de NICE, que es va introduir el 2016. 

A través del CDF, NICE pot avaluar els medicaments mentre proporciona finançament provisional durant un màxim de dos anys per donar accés als pacients a medicaments que tinguin un esborrany de recomanació d’ús rutinari al NHS o un esborrany de recomanació d’ús al CDF. Tot i que NICE revisa regularment els seus processos, molts experts de la indústria han demanat canvis fonamentals en la forma en què avalua les noves tecnologies i medicaments en un esforç per millorar l’accés dels pacients a les últimes innovacions mèdiques.

La UE ha de relaxar lentament les vorades del COVID-19 per evitar noves onades, von der Leyen diu

La Unió Europea només ha d'eliminar les restriccions del coronavirus lentament i gradualment per evitar una altra onada d'infeccions, va dir el cap de l'executiu del bloc. Ursula von der Leyen va parlar després que els 27 líders nacionals discutissin d'intensificar els esforços de proves conjuntes al bloc, eliminant les vacunes i coordinant l'alleugeriment dels bloquejos mentre una segona onada de la pandèmia pesa sobre Europa. 

Ella va dir: "Farem una proposta per a un enfocament gradual i coordinat per aixecar les mesures de contenció. Això serà molt important per evitar el risc d'una nova onada".

Europa ha tingut uns 11.3 milions de casos confirmats de COVID-19 i gairebé 280,000 persones han mort, segons dades del Centre Europeu de Prevenció i Control de Malalties. La pandèmia també ha impulsat la UE a la seva recessió més profunda.

I això és tot, des d’EAPM d’aquesta setmana, no ho oblideu fes un cop d'ull a l'agenda del nostre Conferència del 10 de desembre sobre el cribratge del càncer de pulmó aquíi registreu-vos aquí, i el document multipartit d'EAPM sobre proves de biomarcadors per a la demència és d'idiomes Fotos. Tingueu un cap de setmana segur i excel·lent i ens veiem el dilluns (30 de novembre) al butlletí mensual d’EAPM.

Comparteix aquest article:

EU Reporter publica articles de diverses fonts externes que expressen una àmplia gamma de punts de vista. Les posicions preses en aquests articles no són necessàriament les d'EU Reporter.

Tendències