El portaveu principal de la Comissió tranquil·litza el llançament de les vacunes

El portaveu principal de la Comissió Europea, Eric Mamer, va rebutjar les crítiques sobre la lenta captació de vacunes a tota la UE, des de l’autorització de la vacuna BioNTech a finals de desembre. De fet, la UE ha assegurat més de 2 milions de dosis de diverses vacunes i els països de la UE seran els responsables del desplegament. 

De fet, la UE ha invertit aviat en vacunes, establint la seva estratègia sobre desenvolupament, fabricació i desplegament de vacunes el juny passat. La Comissió va demanar a cada estat que elaborés la seva estratègia nacional de desplegament. També ha col·laborat amb el seu regulador de medicaments, l’Agència Europea de Medicaments (EMA), amb seu a Estocolm, per determinar l’accés condicional al mercat el més ràpidament possible, però amb un fort èmfasi en la seguretat dels pacients. 

En actuar col·lectivament, la Comissió ha pogut fer comandes més grans i més econòmiques. Els països de la UE compraran les vacunes que considerin més adequades a les seves circumstàncies. Per exemple, la vacuna Pfizer BioNTech requereix temperatures inferiors a zero i és més exigent desplegar-la i també requereix una primera i una segona dosi. Això és més exigent per a alguns països.

La Comissió és la coordinadora; correspon als estats membres decidir si volen comprar una vacuna específica i quantes dosis d’aquesta vacuna volen. 

El portaveu en cap, Eric Mamer, va dir que els judicis que s'estaven dictant eren prematurs, ja que el desplegament acaba de començar. Aquest procés sempre es preveia com un procés que s’acumularia progressivament, amb grans lliuraments previstos per a l’abril, però sempre depenia de qüestions com l’aprovació reguladora. 

Fins ara, només una vacuna ha rebut l’autorització de mercat condicional, la vacuna Pfizer / BioNTech. Avui (4 de gener), EMA ha anunciat que el debat del seu comitè per a medicaments humans (CHMP) sobre la vacuna Moderna contra el COVID-19 no ha conclòs avui. Continuarà el 6 de gener.

anunci

El debat del comitè de medicaments per a humans (CHMP) de l'EMA sobre la vacuna COVID-19 Moderna no ha conclòs avui. Continuarà el dimecres 6 de gener de 2021. Avui no emetrà cap altra comunicació per part de EMA.

- Agència de medicaments de la UE (@EMA_News) Gener 4, 2021

La UE ha pre-ordenat 2 milions de dosis de vacunes fins ara. Ha invertit en una cartera diversificada de vacunes per als ciutadans de la UE. S'han celebrat contractes amb AstraZeneca (400 milions de dosis), Sanofi-GSK (300 milions de dosis), Johnson i Johnson (400 milions de dosis), BioNTech-Pfizer 300 milions de dosis, CureVac (405 milions de dosis) i Moderna (160 milions de dosis) . Ha conclòs converses exploratòries amb la companyia farmacèutica Novavax amb l'objectiu de comprar fins a 200 milions de dosis.

Comparteix aquest article: