EAPM: retards HTA, EMA ... i batre el càncer

Salutacions, companys i aquí teniu la darrera actualització de l'Aliança Europea per a la Medicina Personalitzada (EAPM) a mesura que ens apropem al que esperem que sigui un "estiu" normal. Tot és una mica diferent i millor aquest any, és clar, amb la pujada de les taxes de vacunes. Tot i que molts països estan recuperant els seus processos de bloqueig lentament però amb seguretat, caldrà veure quants de nosaltres tindrem l’oportunitat de passar unes vacances a l’estranger, sigui on sigui, enmig de temors continuats respecte a les variants del COVID-19 . Algunes ànimes atrevides han fet la seva reserva, per descomptat, però alguns viatgers prudents probablement tornaran a estar a l'ordre del dia en aquesta ocasió, i molts decideixen vacances al seu propi país. Mentrestant, no oblideu que EAPM tindrà una conferència virtual molt aviat - en menys de dues setmanes, de fet, el dijous 1 de juliol, escriu el director executiu d'EAPM, el Dr. Denis Horgan. 

Intitulado Conferència de pont: innovació, confiança pública i evidències: generació d'alineació per facilitar la innovació personalitzada en sistemes d'atenció sanitària. la conferència actua com un esdeveniment de pont entre les presidències de la UE de Portugal i Eslovènia.

Juntament amb els nostres grans oradors, els assistents seran escollits pels principals experts en l’àmbit de la medicina personalitzada, inclosos pacients, contribuents, professionals de la salut, a més de la indústria, la ciència, el món acadèmic i el camp de la investigació.

Cada sessió inclourà taules rodones, així com sessions de preguntes i respostes per permetre la millor participació possible de tots els participants, així que ara és el moment de registrar-se aquíi descarregueu l'agenda aquí.

Acord HTA

Dimecres, (16 de juny), els adjunts ambaixadors de la UE van signar la proposta més recent d’avaluació de tecnologia sanitària (HTA) de la presidència portuguesa perquè pugui passar a trílegs el 21 de juny. Els països estan disposats a escurçar la data de sol·licitud i a comprometre’s amb el sistema de votació, però no estan desitjosos de canviar l’article 8, un debat que podria endarrerir l’acord. En cas que hi hagi opinions divergents, els països de la UE van acordar que qualsevol país ha d'explicar la base científica de les opinions contràries. 

Proposta de reforma de l'EMA: acordada la posició comuna de la UE

Els ministres de Salut de la UE s'han reunit per última vegada sota la presidència portuguesa del Consell de la UE per acordar la posició d'aquest òrgan per a les negociacions amb el Parlament Europeu sobre noves normes per enfortir el paper de l'Agència Europea del Medicament (EMA).

anunci

En una reunió celebrada dimarts (15 de juny) a Luxemburg, presidida per la ministra de Salut portuguesa, Marta Temido, els 27 governs van acordar la seva posició per a les properes negociacions amb el Parlament.

Ja havien acordat alguns canvis a la proposta inicial presentada per la Comissió Europea al novembre sobre la revisió de les normes per reforçar el mandat de l’EMA, com a part d’un paquet més ampli sobre l’anomenada Unió Europea de la Salut.

Un dels objectius principals del nou esborrany de normes EMA és permetre-li controlar i mitigar millor l’escassetat potencial i real de medicaments i dispositius mèdics que es consideren crítics per respondre a emergències de salut pública com la pandèmia COVID-19, que va revelar mancances referent a això.

La proposta també té com a objectiu "garantir el desenvolupament oportú de medicaments d'alta qualitat, segurs i eficaços, amb especial èmfasi en la resposta a les emergències de salut pública" i "proporcionar un marc per al funcionament de grups d'experts que avaluin els dispositius mèdics d'alt risc i proporcionar consells essencials sobre preparació i gestió de les crisis ”.

Vida després del càncer amb BECA 

La comissió especial del Parlament per vèncer el càncer (BECA) del Parlament va celebrar dimecres una audiència sobre els programes nacionals de control del càncer per conèixer com diferents països afrontaven el repte. 

Tot i els avenços en el diagnòstic del càncer i les teràpies efectives que han ajudat a augmentar les taxes de supervivència, els supervivents del càncer continuen experimentant desafiaments significatius. Segons el pla europeu de càncer de batre, el càncer s’hauria d’abordar en tota la ruta de la malaltia, des de la prevenció fins a millorar la qualitat de vida dels pacients i supervivents amb càncer. De fet, és de màxima importància assegurar que els supervivents “visquin una vida llarga, plena de vida, lliure de discriminació i obstacles injustos”. 

La vida després del càncer és polifacètica, però el debat en línia se centra en la implementació de polítiques que abordin el repte específic de tornar a treballar per als supervivents del càncer. 

Es va restablir la directiva sanitària transfronterera d'Irlanda del Nord

El ministre de Salut, Robin Swann, restablirà a la República d'Irlanda la directiva sanitària transfronterera. La directiva és una mesura temporal durant un període de dotze mesos per ajudar a reduir les llistes d’espera d’Irlanda del Nord i estarà subjecta a criteris estrictes. 

El ministre va dir: "Un principi clau del nostre servei de salut és que l'accés als serveis es basa en la necessitat clínica i no en la capacitat de pagament d'una persona. Tot i això, ens trobem en moments excepcionals i hem de mirar totes les opcions per afrontar les llistes d’espera a Irlanda del Nord. 

"La restitució a Irlanda d'una versió limitada de la directiva sanitària transfronterera no tindrà un impacte dramàtic en les llistes d'espera generals, però sí que proporcionarà l'oportunitat a alguns de tenir el tractament molt abans. 

"Necessitem un enfocament urgent i col·lectiu a tot el govern per abordar aquest tema i oferir un servei sanitari adequat per al segle XXI". 

L’Esquema de reemborsament de la República d’Irlanda estableix un marc, basat en la Directiva transfronterera d’atenció sanitària, que permetrà als pacients buscar i pagar el tractament del sector privat a Irlanda i reemborsar els costos per part del Health and Social Care Board. Es reemborsaran els costos fins al cost del tractament a l’atenció sanitària i social a Irlanda del Nord. 

L'enquesta revela actituds del públic davant les malalties rares i l'accés a medicaments 

L'Associació del Regne Unit de Bioindústria (BIA) ha publicat un informe que presenta els resultats d'una enquesta sobre les actituds del públic cap a la igualtat d'accés als medicaments per a les persones que viuen amb malalties rares, segons es va anunciar en un comunicat de premsa del 17 de juny. 

Els resultats de l'enquesta, realitzada per YouGov, han demostrat que el públic creu fermament que els pacients que viuen amb malalties rares haurien de tenir accés igualitari als medicaments a través del Servei Nacional de Salut (NHS) que els que viuen amb afeccions més comunes. 

A més, la majoria dels enquestats van estar d'acord que els pacients amb malalties rares haurien de tenir accés als medicaments assegurats pel NHS en funció de les necessitats clíniques, independentment del cost. 

Els resultats de l'enquesta segueixen les afirmacions recents de l'Institut Nacional d'Excel·lència Sanitària i Assistencial (NICE), que especifiquen que no hi ha gana entre el públic en general per a mesures específiques per combatre les malalties rares. Informe de la BIA, Actituds públiques davant les malalties rares: 

The Case for Equal Access, recomana que NICE revisi la seva posició sobre afeccions rares i accés a medicaments, i que l’organisme tingui en compte el valor d’un modificador de raresa a l’hora de realitzar avaluacions de tecnologia sanitària. 

Aquesta enquesta demostra que hi ha un ampli suport públic a les mesures per garantir l'accés a medicaments per a malalties rares basades en la necessitat clínica, fins i tot si això comportaria costos més elevats.

Tot això de l’EAPM per a aquesta setmana: gaudiu del vostre cap de setmana, estigueu ben segur i no us oblideu de registrar-vos a la conferència de la presidència eslovena de la UE de l’EAPM l’1 de juliol. aquíi descarregueu l'agenda aquí.

Comparteix aquest article: