La Comissió llança una nova plataforma per a debats mèdics transfronterers sobre malalties rares

La Comissió ha llançat una nova plataforma informàtica per a debats mèdics transfronterers sobre malalties rares. El Sistema de gestió de pacients clínics 2.0 (CPMS 2.0) donarà suport a les xarxes de referència europees (ERN) per millorar el diagnòstic i el tractament de malalties complexes rares o de baixa prevalença als estats membres. CPMS 2.0, que està finançat pel programa EU4Health, substitueix l'antiga plataforma CPMS, existent des del 2017.

La nova plataforma inaugura una nova era de discussions mèdiques transfrontereres. Estant centrada en el pacient i que permet debats multidisciplinaris a distància com mai abans, la nova plataforma compleix totalment el Reglament general de protecció de dades i ofereix un espai segur perquè els metges de diferents estats membres col·laborin en casos complexos de malalties rares.

El codi de la plataforma es publicarà com a codi obert, obrint el camí per a futures plataformes nacionals, que fins i tot es poden estendre a malalties no rares. Per primera vegada a la UE, estarà disponible de manera gratuïta una base sòlida per desenvolupar sistemes informàtics similars a nivell nacional, que permetrà converses a distància en línia entre professionals de la salut i reduirà encara més la necessitat de viatges dels pacients.

Les xarxes de referència europees (ERN) són xarxes transfrontereres que reuneixen centres d'expertesa a la UE i Noruega per fer front a malalties rares, de baixa prevalença i complexes o condicions de salut que requereixen una atenció sanitària altament especialitzada. Un terç de les 24 ERN ja s'han traslladat a la nova plataforma, amb més ERN per seguir en les properes setmanes.

Més informació

• Xarxes de referència europees – Comissió Europea

Comparteix aquest article: