Connecteu-vos amb nosaltres

Malaltia d'Alzheimer

La Comissió autoritza medicaments per al tractament de la malaltia d'Alzheimer precoç

COMPARTIR:

publicat

Fa setmanes 4

on

Utilitzem el vostre registre per proporcionar contingut de la manera que heu donat el vostre consentiment i per millorar la nostra comprensió de vosaltres. Pots donar-te de baixa en qualsevol moment.

La Comissió ha atorgat l'autorització de la UE per a Leqembi, un medicament per tractar el deteriorament cognitiu lleu en les primeres etapes de la malaltia d'Alzheimer, en condicions estrictes. És el primer medicament d'aquest tipus autoritzat a la UE.

Aquest medicament s'utilitza en persones que només tenen una còpia o cap del gen ApoE4 i que tenen plaques beta amiloide al cervell. 

L'autorització es basa en l'avaluació científica positiva de l'Agència Europea del Medicament, que va concloure que els beneficis d'aquest medicament superen els riscos, en una població determinada de pacients amb aquesta malaltia i sempre que s'apliquen mesures de minimització del risc. Per tant, la decisió d'autorització també estableix condicions estrictes sobre l'ús de Leqembi, així com requisits clars de mitigació de riscos.

Comparteix aquest article:

Temes relacionats:
EU Reporter publica articles de diverses fonts externes que expressen una àmplia gamma de punts de vista. Les posicions preses en aquests articles no són necessàriament les d'EU Reporter. Si us plau, consulteu el document complet de EU Reporter Termes i condicions de publicació per obtenir més informació, EU Reporter adopta la intel·ligència artificial com a eina per millorar la qualitat, l'eficiència i l'accessibilitat periodístiques, alhora que manté una estricta supervisió editorial humana, estàndards ètics i transparència en tot el contingut assistit per IA. Si us plau, consulteu el document complet de EU Reporter Política d'IA per més informació.
anunci

Tendències