Connecteu-vos amb nosaltres

Corona virus

La Comissió aprova un esquema italià de 800 milions d’euros per donar suport a les empreses en el context d’un brot de coronavirus

publicat

on

La Comissió Europea ha aprovat un esquema italià de 800 milions d’euros per donar suport a les empreses afectades pel brot de coronavirus, actives a Itàlia sota els “Contractes de desenvolupament” per a la implementació de projectes prioritaris. L'esquema es va aprovar en diverses seccions de l'ajut estatal Marc temporal.

Vicepresidenta executiva Margrethe Vestager (a la foto), responsable de la política de competència, va dir: “Aquest esquema italià de 800 milions d’euros garantirà el suport de la liquiditat a les empreses afectades pel brot de coronavirus. Al mateix temps, contribuirà a les activitats i productes de recerca molt necessaris per respondre al brot de coronavirus. Continuem treballant en estreta cooperació amb els estats membres per trobar solucions viables per mitigar l'impacte econòmic del brot de coronavirus, d'acord amb les normes de la UE ".

Les mesures italianes

Itàlia va notificar a la Comissió un esquema de 800 euros dirigit a les empreses que realitzen projectes prioritaris en el marc dels denominats "Contractes de desenvolupament en el marc temporal COVID-19" (principalment projectes relacionats amb COVID). L’esquema dóna suport a les empreses afectades pel brot de coronavirus i proporciona incentius a les empreses per dirigir les seves activitats a la investigació i / o producció de determinats productes que són crucials per fer front al brot de coronavirus.

Aquests "contractes de desenvolupament" seran administrats per l'Agència Nacional d'Inversions Inward and Economic Development SpA (Invitalia) i estaran oberts a empreses de totes les mides, actives en tots els sectors, excepte la producció financera, primària de productes agrícoles, la pesca i l'aqüicultura. , construcció, assegurances i immobiliàries.

L’ajut es concretarà en:

  • Subvencions directes i préstecs fins a un màxim d’1.8 milions d’euros per empresa i amb un valor nominal màxim màxim igual al 45% dels costos elegibles;
  • subvencions directes per a projectes de recerca i desenvolupament (R&D) relacionats amb el coronavirus, amb una intensitat màxima d’ajuda permesa igual al 80% dels costos elegibles;
  • subvencions directes i avenços reemborsables per a proves i ampliacions d’infraestructures que contribueixen al desenvolupament de productes rellevants per al coronavirus, amb una intensitat d’ajuda màxima permesa igual al 75% dels costos elegibles; i
  • subvencions directes i avenços reemborsables per a la producció de productes rellevants per al coronavirus, amb una intensitat màxima d’ajuda permesa igual al 80% dels costos elegibles.

La Comissió va trobar que l'esquema italià s'ajusta a les condicions establertes en el marc temporal. En particular, (i) l’ajut atorgat en virtut de la primera mesura no superarà els 1.8 milions d’euros per empresa, (ii) l’ajut atorgat en virtut de la resta de mesures cobrirà una part important dels costos necessaris d’R + D i inversió, iii) per a la segona mesura en particular, qualsevol resultat de les activitats de recerca es posarà a disposició de tercers a l’Espai Econòmic Europeu en condicions de mercat no discriminatòries mitjançant llicències no exclusives i (iv) totes les ajudes es concediran com a màxim el 31 de desembre de 2021.

Per tant, la Comissió va concloure que totes les mesures són necessàries, adequades i proporcionades per solucionar una greu pertorbació de l’economia d’un estat membre, d’acord amb l’article 107 (3) (b) del TFUE o per combatre la crisi de la salut, d’acord amb l’article 107 (3) (c). Sobre aquesta base, la Comissió va aprovar les mesures d’ajut en virtut de les normes de la UE sobre ajuts estatals.

Fons

La Comissió ha adoptat una Marc temporal permetre als estats membres utilitzar la total flexibilitat prevista en les normes d’ajuda estatal per donar suport a l’economia en el context del brot de coronavirus. El marc temporal, modificat el 3 abril, 8 Mai, 29 juny, 13 octubre 2020 28 January 2021, preveu els tipus següents d’ajut que poden concedir els estats membres:

(I) Ajuts directes, injeccions patrimonials, avantatges fiscals selectius i pagaments anticipats de fins a 225,000 € a una empresa activa en el sector agrícola primari, 270,000 € a una empresa activa en el sector de la pesca i l’aqüicultura i 1.8 milions d’euros a una empresa activa en la resta de sectors per atendre les seves urgents necessitats de liquiditat. Els estats membres també poden concedir, fins al valor nominal d’1.8 milions d’euros per empresa, préstecs amb interès zero o garanties en préstecs que cobreixin el 100% del risc, excepte en el sector de l’agricultura primària i en el sector de la pesca i l’aqüicultura, on els límits de S’apliquen 225,000 € i 270,000 € per empresa respectivament.

(Ii) Garanties estatals per als préstecs de les empreses per assegurar que els bancs continuïn proporcionant préstecs als clients que els necessiten. Aquestes garanties estatals poden cobrir fins a un 90% del risc dels préstecs per ajudar les empreses a cobrir les necessitats d'inversió de capital i treballs immediats.

(iii) Préstecs públics subvencionats a empreses (deute superior i subordinat) amb tipus d'interès favorables a les empreses. Aquests préstecs poden ajudar les empreses a cobrir les necessitats immediates de capital de treball i inversions.

(iv) Garanties per als bancs que orientin l'ajut estatal a l'economia real que aquesta ajuda es considera una ajuda directa als clients dels bancs, no als mateixos bancs, i dóna orientacions sobre com garantir una distorsió mínima de la competència entre bancs.

(V) Assegurança pública de crèdit a l'exportació a curt termini per a tots els països, sense la necessitat que l’estat membre en qüestió demostri que el país respectiu és “no comercialitzable”.

(Vi) Suport a la investigació i desenvolupament relacionats amb el coronavirus (R + D) per fer front a l’actual crisi sanitària en forma d’ajuts directes, avenços reemborsables o avantatges fiscals. Es pot concedir un plus per a projectes de cooperació transfronterera entre els estats membres.

(vii) Suport a la construcció i escalat d’instal·lacions de proves per desenvolupar i provar productes (incloses vacunes, ventiladors i roba de protecció) útils per combatre el brot de coronavirus fins al primer desplegament industrial. Es pot adoptar com a subvencions directes, avantatges fiscals, bestretes reemborsables i garanties sense pèrdues. Les empreses podran beneficiar-se d’una bonificació quan la seva inversió tingui el suport de més d’un estat membre i quan la inversió es conclogui dins dels dos mesos posteriors a la concessió de l’ajut.

(viii) Suport per a la producció de productes rellevants per afrontar el brot de coronavirus en forma d’ajuts directes, avantatges fiscals, bestretes reemborsables i garanties sense pèrdues. Les empreses podran beneficiar-se d’una bonificació quan la seva inversió tingui el suport de més d’un estat membre i quan la inversió es conclogui dins dels dos mesos posteriors a la concessió de l’ajut.

(ix) Suport dirigit en forma d’ajornament de pagaments d’impostos i / o suspensions de cotitzacions a la seguretat social per a aquells sectors, regions o per a tipus d’empreses que més afecten el brot.

(X) Suport dirigit en forma de subvencions salarials als empleats per a les empreses de sectors o regions que han patit la majoria de brots de coronavirus i, d’altra manera, haurien hagut d’acomiadar personal.

(xi) Ajuda de recapitalització orientada a empreses no financeres, si no hi ha cap altra solució adequada disponible. Hi ha garanties per evitar distorsions indegudes de la competència al mercat únic: condicions de la necessitat, adequació i mida de la intervenció; condicions sobre l’entrada de l’Estat al capital de les empreses i la remuneració; les condicions relatives a la sortida de l’Estat del capital de les empreses afectades; condicions relatives a la governança, inclosa la prohibició de dividends i els límits de remuneració per a la direcció; prohibició de la prohibició de subvencions i adquisicions creuades i mesures addicionals per limitar les distorsions de la competència; requisits de transparència i d'informes.

(xii) Suport per a costos fixos no coberts per a les empreses que s’enfronten a una disminució de la facturació durant el període elegible d’un 30% com a mínim en comparació amb el mateix període del 2019 en el context del brot de coronavirus. El suport contribuirà a una part dels costos fixos dels beneficiaris que no estan coberts pels seus ingressos, fins a un import màxim de 10 milions d'euros per empresa.

La Comissió també permetrà als estats membres convertir fins al 31 de desembre de 2022 els instruments reemborsables (per exemple, garanties, préstecs, bestretes reemborsables) concedits en virtut del marc temporal en altres formes d’ajut, com ara subvencions directes, sempre que es compleixin les condicions del marc temporal.

El Marc temporal permet als estats membres combinar totes les mesures de suport entre si, excepte els préstecs i les garanties per al mateix préstec i que superin els llindars previstos pel Marc temporal. També permet als estats membres combinar totes les mesures de suport concedides en el marc temporal amb les possibilitats existents d’atorgar de minimis a una empresa de fins a 25,000 € en tres anys fiscals per a les empreses actives en el sector agrícola primari, 30,000 € en tres anys fiscals per empreses actives en el sector pesquer i aqüícola i 200,000 € en tres anys fiscals per a empreses actives en la resta de sectors. Al mateix temps, els estats membres s'han de comprometre a evitar una acumulació indeguda de mesures de suport per a les mateixes empreses per limitar el suport per satisfer les seves necessitats reals.

A més, el Marc temporal complementa les moltes altres possibilitats que ja tenen els Estats membres per mitigar l’impacte socioeconòmic del brot de coronavirus, d’acord amb les normes d’ajut estatal de la UE. El 13 de març de 2020, la Comissió va adoptar una Comunicació sobre una resposta econòmica coordinada al brot de COVID-19 establint aquestes possibilitats. Per exemple, els estats membres poden fer canvis generalment aplicables a favor de les empreses (per exemple, ajornar impostos o subvencionar treballs de curta durada en tots els sectors), que no estan dins de les normes d’ajut estatal. També poden concedir indemnitzacions a les empreses pels danys soferts i causats directament pel brot de coronavirus.

El marc temporal estarà vigent fins a finals de desembre de 2021. Amb l'objectiu de garantir la seguretat jurídica, la Comissió avaluarà abans d'aquesta data si cal ampliar-la.

La versió no confidencial de la decisió s'ha fet disponible sota el nombre de cas al SA.62576 Registre d'ajudes estatals sobre la Comissió competència lloc web un cop resoltes les qüestions de confidencialitat. Les noves publicacions de decisions d’ajuda d’Estat a Internet i al Diari Oficial figuren a la llista Notícies electròniques setmanals de la competició.

Es pot trobar més informació sobre el Marc temporal i altres accions que la Comissió ha fet per abordar l'impacte econòmic de la pandèmia de coronavirus. aquí.

Corona virus

Coronavirus: la Comissió signa un contracte per obtenir un tractament anticorp monoclonal

publicat

on

Ahir (27 de juliol) la Comissió va signar un contracte marc de contractació conjunta amb l’empresa farmacèutica Glaxo Smith Kline per al subministrament de sotrovimab (VIR-7831), una teràpia d’anticossos monoclonals d’investigació, desenvolupada en col·laboració amb la biotecnologia VIR. Forma part del primera cartera de cinc productes terapèutics prometedors anunciada per la Comissió el juny de 2021, i actualment està en procés de revisió per part de l'Agència Europea de Medicaments. 16 estats membres de la UE participen en la contractació per a la compra de fins a 220,000 tractaments. Sotrovimab es pot utilitzar per al tractament de pacients amb coronavirus amb símptomes lleus que no requereixen oxigen suplementari, però que presenten un risc elevat de COVID-19 sever. Els estudis en curs suggereixen que el tractament precoç pot reduir el nombre de pacients que progressen a formes més greus i requereixen hospitalització o ingrés a les unitats de cures intensives.

La comissària de Salut i Seguretat Alimentària, Stella Kyriakides, va dir: "Ens comprometem en el nostre Estratègia terapèutica COVID-19 tenir almenys tres noves terapèutiques autoritzades per a l’octubre. Ara lliurem un segon contracte marc que aporta tractaments d’anticossos monoclonals als pacients. Juntament amb les vacunes, una teràpia segura i eficaç tindrà un paper fonamental en el retorn d’Europa a una nova normalitat ”.

Els anticossos monoclonals són proteïnes concebudes al laboratori que imiten la capacitat del sistema immunitari per combatre el coronavirus. S’uneixen a la proteïna espiga i, per tant, bloquegen la fixació del virus a les cèl·lules humanes. La Comissió Europea va celebrar prop de 200 contractes per a diferents contramesures mèdiques per valor de més de 12 milions d'euros.

Segons el contracte marc actual amb Glaxo Smith Kline, els estats membres poden comprar sotrovimab (VIR-7831) si és necessari, un cop ha rebut l'autorització d'ús d'emergència a l'estat membre en qüestió o una autorització de comercialització (condicional) a nivell de la UE de la Agència Europea del Medicament. Es pot trobar més informació aquí.

Seguir llegint

Corona virus

Amb el retard de les vacunes, els tractaments ofereixen la clau per frenar el nombre de morts COVID de l’Índia

publicat

on

Hi ha un informe del Centre per al Desenvolupament Global amb seu a Washington revelat això, mentre que les xifres oficials fixen la xifra de morts del Covid-19 a l'Índia en poc més 420,000, la xifra real podria ser fins a deu vegades més gran. Segons el Centre, això faria de l'Índia el país amb més xifres de coronavirus al món, fins ara incomparable als Estats Units i al Brasil, i també convertiria la pandèmia en "sens dubte la pitjor tragèdia humana de l'Índia des de la partició i la independència", escriu Colin Stevens.

Les morts per covid-19 probablement també han estat subestimades a Europa, amb l’Organització Mundial de la Salut (OMS) la presentació d'informes és probable que les morts a tot el món siguin "dues o tres" vegades superiors a les xifres oficials. Però a l’Índia, quatre de cinc les morts no es van investigar mèdicament ni abans de la pandèmia; ara, a causa de la manca de llits hospitalaris i d’oxigen, hi ha un nombre desconegut de pacients amb coronavirus moribund no provat i no registrat a casa. Social generalitzat estigma al voltant del COVID-19 ha agreujat aquest fenomen, i les famílies solen declarar una causa de mort diferent.

Tot i que les infeccions i les morts per coronavirus de l'Índia han disminuït dràsticament a partir del pic de la segona onada de maig, el país encara s’ha perdut 16,000 la gent a Covid des de principis de juliol. Experts en salut pública advertir L’Índia hauria de preparar-se per a una tercera onada devastadora a l’octubre, cosa que afegiria urgència a la recerca d’eines per ajudar els pacients que contrauen casos greus de Covid.

La vacuna de l’Índia no té objectius

Les vacunes són l’eina principal de prevenció per mantenir a ratlla les infeccions greus i l’Índia ja n’ha distribuït algunes 430 milions de dosis—Més que qualsevol altra nació després de la Xina. Tot i així, només 6.9% de la població índia ha estat totalment vacunada fins ara, d 'una població de 1.4 milions ciutadans. Des del aparició de la variant altament contagiosa de Delta a l’octubre de 2020, l’impuls de la vacunació de l’Índia ha estat afectat per escassetat de vacunes, cadenes de subministrament trencades i vacil·lació.

Aquest mes, l’OMS va anunciar que rebrà l’Índia 7.5 milions dosis de la vacuna Moderna a través de les instal·lacions de COVAX, però el desplegament de vacunes domèstiques a l'Índia continua afectant obstacles. Bharat Biotech, que produeix l'única vacuna homologada del país, Covaxin, aquesta setmana projectat més retards, cosa que fa impossible que l'Índia compleixi el seu objectiu de distribució 516 milions tirs a finals de juliol.

Desacord internacional sobre tractaments

Amb la immunitat del ramat encara fora d’abast, els serveis mèdics de l’Índia necessiten desesperadament solucions de tractament eficaços per ajudar els pacients hospitalitzats. Afortunadament, les opcions terapèutiques per salvar la vida que s’estan provant a Europa aviat podrien oferir armes potents contra les infeccions més perilloses.

Tot i que el nombre de tractaments Covid disponibles creix a mesura que els fàrmacs completen els assajos clínics, els organismes de salut pública mundial encara es divideixen quant a quins són els més eficaços. L’únic tractament que rep la llum verda de la Unió Europea és el remdesivir de Gilead, però l’OMS desaconsella activament aquest tractament antiviral en particular. recomanant en canvi, dos "bloquejadors de receptors d'interleucina-6" coneguts com a tocilizumab i sarilumab. Tocilizumab també ho ha estat demostrat ser eficaç per l’ampli assaig RECOVERY al Regne Unit, que redueix el temps a l’hospital i la necessitat de respiració assistida mecànicament.

Tot i ser un centre mundial per a la fabricació de medicaments, l’Índia no sempre els aprova tan ràpidament. Companyia farmacèutica nord-americana Merck reforçat La capacitat de fabricació de l'Índia per al medicament antiviral molnupiravir per ajudar a combatre la segona onada el passat mes d'abril, però no es faran proves locals de drogues completat fins al setembre com a molt aviat. Mentrestant, les autoritats índies sí atorgat aprovació d’emergència per a un tractament diferent per a Covid-19, 2-DG, tot i la manca de dades publicades d’assaigs sobre la molècula.

Nous tractaments com el Leukine a punt

Aquest conjunt limitat de medicaments Covid-19 existents aviat es veurà reforçat per altres teràpies prometedores. Un d’aquests tractaments, el sargramostim de Partner Therapeutics, conegut comercialment com a Leukine, actualment està sent sotmès a proves tant a Europa com als Estats Units amb vista a una ràpida aprovació. Al febrer, assajos dirigits per l'Hospital Universitari de Gant i reunint cinc hospitals belgues, es va trobar que Leukine "pot millorar significativament l'oxigenació en pacients amb COVID-19 amb insuficiència respiratòria hipòxica aguda", augmentant l'oxigenació en la majoria dels pacients almenys un terç dels nivells basals.

Després de constatar el potencial de Leukine, el Departament de Defensa dels EUA signat un contracte de 35 milions de dòlars per finançar dos assajos clínics de fase 2 per tal de complementar les dades preliminars. El passat mes de juny, els resultats del segon aleatoritzat Els assaigs nord-americans de leucina inhalada van tornar a mostrar millores positives en les funcions pulmonars de pacients amb hipoxèmia aguda causada per un covid sever, confirmant els resultats belgues que els nivells d’oxigen en pacients que tenien rebut Les Leukine eren més altes que les que no.

Els tractaments Covid eficaços reduirien la pressió sobre els proveïdors de serveis de salut de l'Índia no només millorant les possibilitats de supervivència, sinó també accelerant recuperació vegades i alliberar els llits hospitalaris per a altres pacients, inclosos els que tracten altres malalties. Els tractaments més ràpids també reduirien els perills que presenten els pacients per afeccions contagioses, com ara el fong negre implicat a la mort de més de 4,300 pacients Covid hospitalitzats a l'Índia. Una major claredat i accessibilitat al voltant dels tractaments també frenaria la preocupant recuperació de les famílies índies que recorren al mercat negre comprar subministraments mèdics de procedència desconeguda a preus enormement inflats.

Els tractaments que millorin les taxes de recuperació i previnguin casos mortals de Covid seguiran sent crucials mentre la majoria d’indis no estiguin vacunats. Si els medicaments nous s’aproven de manera oportuna, la comprensió mèdica millorada del virus significa que els nous pacients amb covid haurien de tenir un pronòstic millor que mai.

Seguir llegint

Corona virus

Vacunes COVID-19: llançament del mapa interactiu sobre les capacitats de producció de vacunes a la UE

publicat

on

La Comissió ha publicat un document el mapa interactiu mostrant les capacitats de producció de vacunes COVID-19 a la UE, al llarg de tota la cadena de subministrament. L’eina de mapatge es basa en les dades obtingudes a través del treball del grup de treball per a l’ampliació industrial de la producció de vacunes COVID-19, en les dades recopilades durant l’esdeveniment de maridatge organitzat per la Comissió al març, així com en la informació disponible públicament i la informació compartida per part dels estats membres. Aquestes dades es complementaran i actualitzaran a mesura que es disposi de més informació.

El comissari Breton, responsable del mercat interior i cap del grup de treball, va dir: “Amb més de mil milions de dosis de vacuna produïdes, la nostra indústria ha ajudat la UE a convertir-se en el continent més vacunat del món i en el principal exportador mundial de vacunes COVID-19. Aquest mapa interactiu, que inclou centenars de fabricants, proveïdors i distribuïdors amb seu a la UE, mostra l’amplitud de l’ecosistema industrial, així com el potencial de noves associacions industrials per impulsar encara més la nostra preparació per a emergències sanitàries.

El grup de treball va classificar les empreses en funció de la seva àrea principal d’activitat, de manera que les empreses poden tenir més capacitats que les reflectides al mapa. El grup de treball per a l’ampliació industrial de la producció de vacunes COVID-19 va ser creat per la Comissió el febrer de 2021 per augmentar la capacitat de producció de vacunes COVID-19 a la UE, actuant com a finestreta única per als fabricants que busquen suport, i identificar i abordar els colls d'ampolla en termes de capacitat de producció i cadena de subministrament. El mapa interactiu està disponible aquí.

Seguir llegint
anunci
anunci
anunci

Tendències