Connecteu-vos amb nosaltres

Covid-19

La Comissió Europea diu que dóna suport a la transferència de tecnologia per a vacunes als països en desenvolupament

publicat

on

En resposta a una pregunta sobre una proposta dirigida per Sud-àfrica i l’Índia de renunciar als drets de propietat intel·lectual per a la producció de vacunes als països en vies de desenvolupament, la portaveu comercial de la Comissió Europea, Miriam Garcia Ferrer, va dir als periodistes que la visió actual de la Unió Europea era que el problema de l’accés a les vacunes no es resoldrien renunciant als drets de patent. 

Garcia Ferrer va dir que el problema real residia en la capacitat de fabricació insuficient per produir les quantitats requerides. La Comissió Europea va acollir amb satisfacció la declaració del director general de l’OMC, Ngozi Okonjo-Iweala, que va dir que hauria d’haver-hi una tercera manera d’ampliar l’accés a les vacunes facilitant la transferència de tecnologia dins de les normes multilaterals, per fomentar la investigació i la innovació alhora. permetre acords de llicència que ajudessin a augmentar les capacitats de fabricació. 

Garcia Ferrer va dir: "Estem desitjant treballar sota el seu lideratge per promoure aquesta col·laboració entre empreses per millorar la transferència de tecnologia i la capacitat de fabricació. Per tant, per resumir, aquesta col·laboració ja s'està produint en aquest moment. Si hi haurà problemes en aquest intercanvi voluntari de tecnologia, estem encantats de discutir-ho en el marc de l'OMC. " Va reconèixer que això podria incloure llicències obligatòries de patents sense el consentiment del propietari.

En un esdeveniment recent (9 de març), organitzat pel grup de reflexió Chatham House del Regne Unit, el director general Ngozi Okonjo-Iweala va demanar als fabricants de vacunes COVID-19 que facin més per augmentar la producció als països en desenvolupament per combatre l’escassetat de subministrament de vacunes. Va dir que la cooperació en el comerç i l'acció a l'OMC ajudarien a accelerar l'ampliació de les vacunes.

Okonjo-Iweala va dir a la Cimera Global de Cadena de Subministrament i Fabricació de Vacunes C19: "És en interès de tots cooperar per fer front a aquest problema dels béns comuns mundials". 

Okonjo-Iweala va veure motiu d’esperança en els primers lliuraments de vacunes per part de la instal·lació COVAX, el mecanisme global per obtenir i distribuir equitativament les vacunes COVID-19. Tot i això, els volums de producció i lliurament es van mantenir massa baixos: "Hem d'augmentar i reduir la producció de vacunes COVID-19, especialment als mercats emergents i als països en desenvolupament". 

En portar més producció en línia a tot el món, els fabricants de vacunes enviarien un senyal que estan prenent mesures i que "les persones i els governs dels països amb ingressos baixos i mitjans poden esperar tenir accés a vacunes assequibles en un termini raonable".

Okonjo-Iweala va observar que les empreses de l'Índia i d'altres llocs ja fabricaven vacunes COVID-19 amb llicència.

El director general de l'OMC també va dir: "L'escassetat de matèries primeres, l'escassetat de personal qualificat i experimentat i els problemes de la cadena de subministrament estan relacionats amb restriccions i prohibicions a l'exportació, així com amb una burocràcia excessiva. El mandat de l'OMC sobre la facilitació del comerç, les restriccions quantitatives del comerç i el control de la política comercial són rellevants per a aquests darrers reptes, en particular.

Tot i això, Okonjo-Iweala va assenyalar que les normes de l'OMC permeten que "s'apliquin temporalment restriccions o prohibicions a l'exportació per evitar o alleujar l'escassetat crítica" de productes essencials. Dit això, aquestes restriccions s'han de notificar a tots els membres. Les restriccions haurien de ser transparents, proporcionals al problema que ens ocupa i els membres haurien de proporcionar terminis per a quan s’eliminaran gradualment ”.

Sobre la proposta de renunciar a les normes estàndard de propietat intel·lectual de l'OMC per a vacunes, terapèutics i diagnòstics relacionats amb el COVID, el director general va situar la proposta en el seu context històric: "Molts dels partidaris de la proposta són països en desenvolupament i els països menys desenvolupats, profundament marcats per la memòria de medicaments inabordables per al VIH / SIDA. Van morir moltes i moltes persones que no haurien d’haver-ho tingut. Més recentment, recorden haver quedat al final de la cua per a les vacunes contra l’H1N1, ja que els països més rics compraven subministraments disponibles, que al final no s’utilitzaven ”. 

Proposta sud-africana / índia

Membres de l’OMC van debatre recentment la proposta presentada per Sud-àfrica i l’Índia que demanava una renúncia a determinades disposicions de l’Acord TRIPS (Aspectes relacionats amb el comerç dels drets de propietat intel·lectual) en relació amb la "prevenció, contenció o tractament" de COVID-19. Des de la seva presentació, la proposta ha rebut més suport de Kenya, Eswatini, Moçambic, Pakistan, Bolívia, Veneçuela, Mongòlia, Zimbabwe, Egipte i el grup africà de l'OMC. 

Els defensors argumenten que la renúncia a determinades obligacions derivades de l’acord facilitaria l’accés a productes mèdics assequibles i l’augment de la fabricació i subministrament de productes mèdics essencials, fins que no existeixi una vacunació generalitzada i la majoria de la població mundial sigui immune. 

Tanmateix, hi ha una manca de consens i divergència sobre quin paper juga la propietat intel·lectual per assolir l’objectiu de proporcionar accés oportú i segur a totes les vacunes segures, eficaces i assequibles. Els defensors argumenten que les capacitats de fabricació de vacunes existents al món en desenvolupament van romandre inutilitzades a causa de les barreres IP. Altres delegacions van demanar exemples concrets d’on la IP suposaria una barrera que les flexibilitats existents de l’ADPIC no podrien abordar.

El president sortint del Consell TRIPS, l'ambaixador Xolelwa Mlumbi-Peter de Sud-àfrica, va dir que es requereix urgentment una acció ràpida per ajudar a augmentar la producció i distribució de la vacuna COVID-19. Va demanar als membres que canviessin la marxa i que avancessin cap a una discussió orientada a la solució.

La propera reunió regular del Consell de l’ADPIC està prevista del 8 al 9 de juny, però els membres van acordar considerar reunions addicionals a l’abril per avaluar els possibles avenços en el debat sobre la renúncia a la propietat intel·lectual.

Corona virus

Garantir un viatge aeri suau mentre es comproven els certificats digitals COVID de la UE: noves directrius per als estats membres

publicat

on

Després del llançament del certificat COVID digital de la UE l’1 de juliol, la Comissió Europea ha emès directrius per als estats membres de la UE sobre les millors maneres de comprovar-los abans de viatjar, garantint l'experiència més fluida possible per als passatgers i el personal. El certificat COVID digital no obligatori de la UE proporciona prova de vacunació, mostra si una persona té un resultat negatiu de la prova SARS-COV-2 o s’ha recuperat del COVID-19. Per tant, el certificat COVID digital de la UE és essencial per donar suport a la reobertura de viatges segurs.

Com que el nombre de passatgers augmentarà durant l’estiu, caldrà comprovar un major nombre de certificats. El sector de les línies aèries està especialment preocupat per això, ja que, per exemple, al juliol, s’espera que el trànsit aeri arribi a més del 60% dels nivells del 2019 i augmentarà després. Actualment, la freqüència i la freqüència amb què es comproven els certificats dels passatgers depèn dels punts de sortida, trànsit i arribada del titular.

Un enfocament més coordinat ajudaria a evitar la congestió als aeroports i l'estrès innecessari per als passatgers i el personal. La comissària de Transports, Adina Vălean, va dir: “Per treure tots els beneficis del certificat COVID digital de la UE cal una harmonització del protocol de verificació. Cooperar per obtenir un sistema de finestreta única per comprovar els certificats fa que els passatgers de tota la Unió tinguin una experiència de viatge perfecta. "

Per evitar duplicitats, és a dir, controls de més d'un actor (operadors de línies aèries, autoritats públiques, etc.), la Comissió recomana un procés de verificació "única" abans de la sortida, que impliqui la coordinació entre autoritats, aeroports i línies aèries. A més, els estats membres de la UE haurien de garantir que la verificació es faci el més aviat possible i preferiblement abans que el passatger arribi a l'aeroport de sortida. Això hauria de garantir un desplaçament més fluït i menys càrrega per a tots els implicats.

Seguir llegint

Covid-19

La UE es compromet a reconèixer els certificats suïssos COVID

publicat

on

Avui (8 de juliol) la Comissió Europea ha adoptat un decisió reconeixent els certificats suïssos COVID-19 com a equivalents al certificat digital COVID de la UE. Això hauria de facilitar considerablement els viatges entre Suïssa i els seus veïns.

Suïssa és el primer país de fora dels 30 països de la zona de la UE i de l'EEE que està connectat al sistema de la UE. El Certificats COVID suïssos s'acceptaran a la UE en les mateixes condicions que el Certificat digital COVID de la UE. Els ciutadans suïssos, els ciutadans de la UE i els nacionals de tercers països que estiguin legalment o resideixin a Suïssa podran viatjar a la UE en les mateixes condicions que els titulars d’un certificat COVID digital de la UE. 

El comissari de Justícia, Didier Reynders, va dir: "Acull amb satisfacció que les autoritats suïsses hagin decidit implementar un sistema basat en el certificat COVID digital de la UE. Això permetrà als ciutadans de la UE i als nacionals suïssos viatjar amb seguretat i llibertat aquest estiu ". 

Suïssa estarà connectada al marc de confiança del certificat digital COVID de la UE.

Les converses continuen amb el Regne Unit i altres tercers països.

Seguir llegint

Corona virus

Estratègia terapèutica COVID-19: la Comissió identifica cinc candidats terapèutics prometedors

publicat

on

L’Estratègia de la UE sobre terapèutica COVID-19 ha obtingut el seu primer resultat, amb l’anunci de la primera cartera de cinc productes terapèutics que aviat podrien estar disponibles per tractar pacients a tota la UE. Quatre d'aquests productes terapèutics són anticossos monoclonals en revisió continuada per l'Agència Europea del Medicament. Un altre és un immunosupressor, que té una autorització de comercialització que es pot ampliar per incloure el tractament de pacients amb COVID-19.

La comissària de Salut i Seguretat Alimentària, Stella Kyriakides, va dir: "Estem donant el primer pas cap a una àmplia cartera de productes terapèutics per tractar el COVID-19. Tot i que la vacunació progressa a una velocitat creixent, el virus no desapareixerà i els pacients necessitaran tractaments eficaços i segurs per reduir la càrrega del COVID-19. El nostre objectiu és clar, pretenem identificar més candidats en fase de desenvolupament i autoritzar almenys tres noves terapèutiques a finals d’any. Aquesta és la Unió Europea de la Salut en acció ".

Els cinc productes es troben en una fase avançada de desenvolupament i tenen un alt potencial per ser un dels tres nous productes terapèutics COVID-19 que rebran autorització per a l’octubre de 2021, l’objectiu establert en virtut de l’estratègia, sempre que les dades finals demostrin la seva seguretat, qualitat i eficàcia . Vegeu el Comunicat de Premsa I a Preguntes i Respostes per a més detalls.

Seguir llegint
anunci
anunci
anunci

Tendències