Connecteu-vos amb nosaltres

Covid-19

COVID-19: la Comissió autoritza una segona vacuna adaptada per a les campanyes de vacunació de tardor dels estats membres

COMPARTIR:

publicat

Fa mesos 3

on

Utilitzem el vostre registre per proporcionar contingut de la manera que heu consentit i per millorar la nostra comprensió de vosaltres. Podeu donar-vos de baixa en qualsevol moment.

La Comissió ha autoritzat la vacuna contra la COVID-1.5 adaptada a Spikevax XBB.19, desenvolupada per Moderna. Aquest és un altre pas important en la lluita contra la malaltia. És la tercera adaptació d'aquesta vacuna per respondre a noves variants de COVID.

Comissió de Salut i Seguretat Alimentària Stella Kyriakides (a la foto) va dir: "Amb el COVID-19 i la grip estacional que co-circulen aquesta tardor i l'hivern, la vacunació segueix sent la nostra eina més eficaç contra tots dos virus. Animo els interessats, especialment els de 60 anys o més, persones amb sistemes immunològics debilitats i condicions de salut subjacents, a rebre la seva dosi de reforç amb les últimes vacunes actualitzades dirigides a les variants que s'estan estenent el més aviat possible. Tots hem de continuar vigilant i ajudar-nos a protegir-nos els uns als altres”.

Agència Europea del Medicament (EMA) va dur a terme un estricte avaluació de la vacuna sota el mecanisme d'avaluació accelerada. Després d'aquesta avaluació, la Comissió va autoritzar la vacuna adaptada mitjançant un procediment accelerat perquè els estats membres puguin preparar-se a temps per a les seves campanyes de vacunació tardor-hivern.

A el comunicat de premsa està disponible en línia.

Comparteix aquest article:

Temes relacionats:
EU Reporter publica articles de diverses fonts externes que expressen una àmplia gamma de punts de vista. Les posicions preses en aquests articles no són necessàriament les d'EU Reporter.
anunci

Tendències