Connecteu-vos amb nosaltres

Aliança Europea per a la medicina personalitzada

EAPM: s'aproxima el novè esdeveniment anual dels grups d'interès, el 17 de setembre durant el primer esdeveniment oncològic, registreu-vos ara.

COMPARTIR:

publicat

on

Utilitzem el vostre registre per proporcionar contingut de la manera que heu consentit i per millorar la nostra comprensió de vosaltres. Podeu donar-vos de baixa en qualsevol moment.

Bona tarda, companys de salut, i benvinguts a l'actualització de la setmana de l'Aliança Europea per a la Medicina Personalitzada (EAPM): ara és el moment de registrar-se al proper esdeveniment de l'EAPM al setembre que tindrà lloc durant el Congrés ESMO, detalls a continuació: escriu el Director Executiu EAPM Denis Horgan.

"Tot plegat"

La conferència, el novè esdeveniment anual de l'EAPM, es titula "La necessitat de canvi i com fer-ho realitat: definició de l'ecosistema sanitari per determinar el valor'. L'acte tindrà lloc el divendres 17 de setembre de 08:30 a 16:00 CET; aquí hi ha enllaç per registrar-se i aquí teniu el enllaç a l’agenda.

Un dels reptes més grans als quals s'enfronta Europa avui és el càncer en les seves múltiples formes. Més concretament, com podem aconseguir la millor cooperació i coordinació possible entre les múltiples parts interessades en el camp, i unir-les sota un mateix paraigua per garantir l'accés als pacients actuals de càncer, així com als ciutadans que seran futurs pacients i, molt probable, futurs pacients amb càncer? I amb els salts de les tecnologies genètiques, l'aparició de la immunoteràpia basada en la biologia, que ajuda el sistema immunitari a combatre el càncer, hi ha moltes raons per tenir esperança en el futur.

Totes les parts interessades hauran de fer el seu paper en els debats i la formació de polítiques durant la sessió. I tots hauran d'acceptar que l'objectiu final és una millor salut dels pacients. Els seus propis interessos i prioritats s'han d'adaptar a aquesta prioritat. 

  • Per als pacients (i els metges) hi ha més opcions, benefici clínic durador, exposició reduïda a fàrmacs no efectius i potencial per aprofitar els avenços científics i tecnològics actuals; 
  • Per al sector privat, el potencial d'abordar els reptes bàsics per descobrir i desenvolupar medicaments més efectius, reduir les taxes de desgast en el desenvolupament de fàrmacs i reduir els costos creixents associats, que són fonamentals per a un futur més sostenible i el lliurament de les necessitats sanitàries; 
  • I per als sistemes sanitaris i els pagadors, la millora de l'eficiència mitjançant la prestació d'una atenció eficaç i rendible mitjançant l'evitació d'intervencions ineficaces i redundants, torna a ser clau per a un sistema futur més sostenible i rendible.
  • Per a les institucions i els estats membres, podria significar un debat més intencionat: tenir més en compte les aportacions de les parts interessades, evitar la repetició i traduir les decisions en acció... 

Aquesta sèrie de dinàmiques de taules rodonas tractarà diferents elements d'aquesta a través de les sessions següents: 

  • Sessió I: La confiança de les parts interessades guanyadores en l’ús compartit de dades genòmiques i l’ús d’evidències / dades del món real
  • Sessió II: Portar el diagnòstic molecular als sistemes sanitaris
  • Sessió III Regulació del futur - Equilibri de la seguretat del pacient i facilitació de la innovació - IVDR
  • Sessió IV: Salvar vides mitjançant la recollida i l'ús de dades de salut

Des de la perspectiva de les parts interessades, hi inclouran ponents, entre d'altres Niklas Hedberg, professor del Regne Unit Sir Mark Caufield, antic científic en cap, Genomics England, Monika Brüggemann, departament d'hematologia, Hospital Universitari Schleswig-Holstein, Campus Kiel, Kiel, Alemanya i Paul Hoffman, cap del Laboratori de Patologia Clínica i Experimental de l'Hospital Universitari de Niça, França.

anunci

Aquí està la enllaç per registrar-se i aquí teniu el enllaç a l’agenda.

Reforma de l'agència de medicaments de la UE: on estan les institucions de la UE? 

La proposta de la Comissió per reforçar el mandat de l'Agència Europea de Medicaments (EMA) té com a objectiu reforçar la capacitat de la Unió per gestionar i respondre a les emergències de salut pública i garantir el bon funcionament del mercat interior de medicaments i dispositius mèdics. El Parlament Europeu va adoptar recentment una proposta per ampliar el mandat de l'Agència Europea de Medicaments abans de les properes converses amb els estats membres sobre el paper futur de l'EMA. Els eurodiputats van aprovar les seves esmenes a la proposta per reforçar el mandat de l'EMA, presentada per la Comissió el novembre de 2020 com a part dels esforços per garantir una millor preparació per a futures emergències sanitàries. 

La comissària de salut Stella Kyriakides va dir al parlament que, mentre que l'EMA està sent "absolutament fonamental per als nostres esforços col·lectius per fer front a la [pandèmia]", cal un mandat més fort per estar "millor equipat per a la crisi futura". 

Un cop s'arribi a un acord de compromís en aquesta discussió interinstitucional, coneguda com a tríleg, i sigui confirmat pel ple del Parlament i el Consell de la UE, el reglament entrarà en vigor. "Hem de supervisar permanentment l'escassetat de medicaments crítics, hem d'informar sobre el risc d'escassetat de dispositius mèdics durant una crisi [i] per catalitzar el desenvolupament i l'aprovació ràpida de medicaments amb consells científics ràpids i revisions permanents". Kyriakides dit. 

Alguns països van indicar que volen aturar l'aprovació dels plans fins que hagin vist la proposta d'HERA, prevista d'aquí a dues setmanes, per por que els rols de les agències es superposin. Però González Casares no comparteix aquesta preocupació. "No veig aquest risc de conflicte entre les dues agències", va dir. "La pandèmia ha posat de manifest la necessitat que els governs, les institucions i les empreses reaccionin de manera ràpida i eficaç davant d'aquest tipus d'amenaces transfrontereres".

Agència de malalties infeccioses de la UE: "No hi ha necessitat urgent" de vacunes de reforç de la vacuna contra el coronavirus

L'1 de setembre l'agència de malalties infeccioses de la UE va dir que "no hi ha necessitat urgent" de vacunacions de reforç de la vacuna contra el coronavirus "basades en l'evidència actual".

"L'evidència basada en l'eficàcia de la vacuna i la durada de la protecció mostra que totes les vacunes autoritzades a la UE/EEE són actualment altament protectores contra l'hospitalització relacionada amb la COVID-19, les malalties greus i la mort", va escriure el Centre Europeu per a la Prevenció i el Control de Malalties (ECDC). . 

L'agència també va destacar que gairebé un terç dels adults majors de 18 anys a la UE i a l'EEE encara no estan totalment vacunats: "En aquesta situació, la prioritat ara hauria de ser vacunar totes aquelles persones elegibles que encara no hagin completat la seva recomanació. curs de vacunació”.

La UE va anunciar dimarts (31 d'agost) que el 70% dels adults estan totalment vacunats. 

Hans Kluge, de l'OMS, adverteix d'una "tardor difícil" 

Les desigualtats regionals, una campanya de vacunació vacil·lant no són de bon auguri per als mesos de tardor. Alerta de l'amenaça continuada del coronavirus, Hans Kluge de l'OMS va assenyalar una projecció que mostra unes 236,000 morts més a Europa l'1 de desembre. I va assenyalar que la mortalitat ja està augmentant, amb un augment de l'11 per cent en el nombre de morts durant la setmana passada, a causa de la propagació de la variant Delta, una flexibilització de les mesures de salut pública i un augment estacional dels viatges. 

Kluge també va abordar la difícil qüestió de les terceres dosis, indicant un canvi de la posició anterior de l'OMS, que havia demanat una aturada temporal dels reforços fins a finals de setembre per permetre que el món en desenvolupament es pogués posar al dia. "Una tercera dosi de vacuna no és un reforç de luxe retirat a algú que encara està esperant el primer cop", va explicar Kluge. "És bàsicament una manera de mantenir la gent segura". Però ha afegit que cal compartir les dosis perquè tothom es pugui vacunar. 

Bones notícies per acabar: BioNTech diu que la vacuna contra la COVID és efectiva contra les noves soques clau

El director general de la companyia farmacèutica alemanya BioNTech ha dit que continua confiat que la vacuna de la companyia contra la Covid, desenvolupada en col·laboració amb Pfizer, serà efectiva contra les variants altament infeccioses del virus descobertes al Regne Unit i Sud-àfrica. "Estem segurs que basant-nos en el mecanisme de la nostra vacuna, tot i que hi ha mutacions, creiem que la resposta immune induïda per la nostra vacuna també podria fer front a un virus mutat", va dir el doctor Ugur Sahin, cofundador i director general. de BioNTech, va dir. 

Això és tot d'EAPM de moment, no us oblideu per registrar-se per al proper esdeveniment de l'EAPM, i aquí teniu el enllaç a l’agenda.

Comparteix aquest article:

EU Reporter publica articles de diverses fonts externes que expressen una àmplia gamma de punts de vista. Les posicions preses en aquests articles no són necessàriament les d'EU Reporter.

Tendències