L'Agència Europea de Medicaments (EMA) ha publicat un consell científic crucial en la lluita contra la resistència als antimicrobians (AMR). Conté les recomanacions dels experts sobre antimicrobians i...
L'Agència Europea de Medicaments (EMA) ha començat a avaluar una sol·licitud d'autorització de comercialització condicional del medicament antiviral oral Paxlovid (PF-07321332 i ritonavir). El sol·licitant...
Salutacions, companys i aquí teniu la darrera actualització de l'Aliança Europea per a la Medicina Personalitzada (EAPM) a mesura que ens apropem al que esperem que sigui un "estiu" normal. Tot és ...
A la reunió del 20 d’abril de 2021, el comitè de seguretat (PRAC) de l’EMA va concloure que s’hauria d’afegir un advertiment sobre coàguls de sang inusuals amb plaquetes baixes ...
El comitè de seguretat de l'EMA (PRAC) ha conclòs avui (7 d'abril) que els coàguls de sang inusuals amb plaquetes baixes haurien de figurar com a efectes secundaris molt rars de ...
EMA ha rebut una sol·licitud d’autorització de comercialització condicional (CMA) per a una vacuna COVID-19 desenvolupada per AstraZeneca i la Universitat d’Oxford. L’avaluació de la vacuna, coneguda com ...
EMA ha recomanat concedir una autorització de comercialització condicional per a la vacuna Comirnaty, desenvolupada per BioNTech i Pfizer, per prevenir la malaltia del coronavirus 2019 (COVID-19) en persones a partir de 16 anys ...
