Connecteu-vos amb nosaltres

Aliança Europea per a la medicina personalitzada

EAPM - Inscripció oberta: "Reclutament de serologia per a la llarga lluita per endavant contra les pandèmies" 

COMPARTIR:

publicat

on

Utilitzem el vostre registre per proporcionar contingut de la manera que heu consentit i per millorar la nostra comprensió de vosaltres. Podeu donar-vos de baixa en qualsevol moment.

Salutacions a tots! Les inscripcions estan obertes a l'esdeveniment "virtual" de l'Aliança Europea per a la Medicina Personalitzada (EAPM), que se celebrarà en línia la setmana que ve, el 3 de febrer, de 9h30 a 11h CET. Per coincidir perfectament amb els moments menys que perfectes en què ens trobem, el la taula rodona es titula 'Reclutant serologia per a la llarga lluita per endavant contra les pandèmies', escriu el director executiu d'EAPM, el Dr. Denis Horgan.

Cerqueu l'enllaç per registrar-vos aquí i l’agenda és aquí.

La capacitat d'Europa de respondre eficaçment a les amenaces per a la salut ja ha estat posada en dubte per la pandèmia del coronavirus. La col·laboració heroica entre investigadors i responsables polítics ha fet que les primeres vacunes estiguin disponibles a una velocitat rècord, però Europa encara es troba davant d’un gran repte que va molt més enllà de l’actual crisi del COVID. 

Encara és necessària una identificació més nítida de la naturalesa del virus i de qualsevol de les seves variants mutades, així com una major precisió sobre l’eficàcia de les vacunes i les mesures de la immunitat. 

THi ha mecanismes disponibles per aportar aquesta precisió i clarificació. En particular, les proves serològiques poden ajudar a confirmar l’eficàcia de la vacunació i es poden utilitzar per establir un llindar de protecció o immunitat. També pot confirmar una resposta inicial d’anticossos a partir de la vacunació i proporcionar un seguiment posterior dels nivells d’anticossos a intervals regulars.

Un paper clau de la taula rodona és reunir experts a acordar polítiques per consens i portar les nostres conclusions als responsables polítics. I aquesta vegada, anem encara més enllà de l’àmbit de l’expertesa, atesa la enorme crisi a què ens enfrontem tots.

Quins són, doncs, els temes que hi ha sobre la taula?

anunci

El consens científic confiant però esgarrifós és que les pròximes dècades portaran pandèmies més virulents i més amenaçadores que amenacen la interrupció i la mort a una escala encara més gran que el brot actual. 

I, tot i que l’esperança és que les vacunes que ara es creen in extremis superin el perill immediat, Europa i el món ja no es poden permetre confiar en la improvisació precipitada. La crua realitat és que gran part del desenvolupament actual de la vacuna s’està disparant a la foscor contra objectius en moviment. 

A mesura que les primeres vacunes arriben al públic en general a principis de 2021, encara es desconeix quant de temps la vacunació confereix immunitat (i, tòpicament, quina flexibilitat es pot justificar en l’alteració dels esquemes de dosificació), com afecta a diferents grups de població o a quina fins a quin punt la vacunació impedeix la transmissió. 

Com observa l'Agència Europea de Medicaments en informar sobre la seva primera opinió positiva sobre una vacuna contra el COVID, Comirnaty: "Actualment no se sap quant dura la protecció donada per Comirnaty. recopileu més informació sobre la durada de la protecció. " I: "No hi havia prou dades del judici per concloure sobre com funciona Comirnaty per a les persones que ja han tingut COVID-2". De la mateixa manera: "L'impacte de la vacunació amb Comirnaty en la propagació del virus SARS-CoV-19 a la comunitat encara no se sap. Encara no se sap quant les persones vacunades poden ser capaces de portar i propagar el virus".

L'objectiu d'això taula rodona consisteix a avaluar els factors, entendre la necessitat i emmarcar el debat sobre les proves serològiques del SARS-CoV-2 a nivell de país mitjançant la interacció amb experts. 

públic objectiu clau és la presa de decisions (professionals de la salut pública, instituts de salut pública, autoritats mèdiques com l’OMS Europa i EMA) per entendre les barreres i els facilitadors perquè es puguin adoptar proves de serologia en sistemes de vigilància de la vacunació. 

Preguntes a tractar:

  • Estratègies de prova: restringides vs. sistemàtiques: cal revisar recomanacions anteriors? 

  •  Si els enfocaments de les proves s’adapten a diferents  tipus de vacunes, també a la vista d’aixecar progressivament les mesures de contenció? 

  • Quin és l’estat de les proves serològiques? Podríem / hauríem d'anticipar recomanacions abans que sigui accessible? 

Els anteriors són només un exemple dels enormes temes, entre molts que es poden debatre el dia. Assegureu-vos que us acompanyeu el 3 de febrer, de 9h30 a 11h CET. Cerqueu l'enllaç per registrar-vos aquí i l’agenda és aquí.

Comparteix aquest article:

EU Reporter publica articles de diverses fonts externes que expressen una àmplia gamma de punts de vista. Les posicions preses en aquests articles no són necessàriament les d'EU Reporter.

Tendències