Connecteu-vos amb nosaltres

Càncer

Actualització: els experts en càncer de pulmó capturen la imaginació i impulsen l'èxit amb un excel·lent esdeveniment de cribratge del càncer de pulmó

COMPARTIR:

publicat

on

Utilitzem el vostre registre per proporcionar contingut de la manera que heu consentit i per millorar la nostra comprensió de vosaltres. Podeu donar-vos de baixa en qualsevol moment.

Benvinguts, col·legues sanitaris, a l’actualització de l’Aliança Europea per a la Medicina Personalitzada abans del vostre ben guanyat cap de setmana: a l’esdeveniment de detecció del càncer de pulmó EAPM del 10 de desembre es va avançar molt, així que més a continuació escriu el Director Executiu EAPM Denis Horgan.

Es pot avançar realment amb el càncer de pulmó mitjançant el cribratge

Més de 130 delegats i ponents d'alt nivell van assistir a la conferència el 10 de desembre, amb representants de les principals societats mèdiques, eurodiputats, funcionaris de la Comissió, així com una gran quantitat de delegats i pacients dels estats membres. El càncer de pulmó és l’assassí més gran de tots en termes de mortalitat per càncer, però, malauradament, les probabilitats d’aplicar eficaçment el cribratge del càncer de pulmó a tots els estats membres en un futur proper encara són elevades.

A la conferència es va consensuar que l'enorme repte de reduir la morbiditat i la mortalitat per càncer de pulmó continuarà durant molts anys. El cribratge per tomografia a baixa dosi (LDCT) és eficaç per reduir la mortalitat per càncer de pulmó i, atesa l’escala de la pandèmia per càncer de pulmó, el cribratge per LDCT pot jugar un paper important en la reducció de les morts per malaltia. Però no s’aconseguirà un impacte a gran escala del cribratge sobre la mortalitat del càncer de pulmó sense una implementació generalitzada, i això sembla dependre en gran mesura de la forta presentació d’arguments sòlids per part dels grups d'interès de la LCS als responsables polítics per prendre les mesures necessàries.

Un resultat clau de la conferència va ser que calia fer accions concretes tant a nivell de la UE com dels estats membres per combatre el càncer de pulmó mitjançant el cribratge. La UE-27 hauria de mirar de millorar tots els aspectes de la selecció en el futur. Encara queda molt per decidir aleshores, fonamentalment en el context del Pla europeu contra el càncer de batuda quan s’implementa, i cal fer més esforços, recolzats per la col·laboració entre els estats membres i el suport professional, organitzatiu i científic per als països que busquen implementar o millorar programes de detecció basats en la població. Aquesta serà una prioritat política clau per a EAOM en el futur. Un informe sobre la conferència de cribratge del càncer de pulmó EAPM estarà disponible al seu moment, estigueu atents.

NOTÍCIES DEL CONSELL DE LA UE

Els líders de la UE estan d’acord

anunci

Ara s’ha d’assignar 5.1 milions d’euros per al programa EU4Health, després que els líders de la UE acordessin el dijous (2021 de desembre) el pressupost i el fons de recuperació del 10. I la presidenta de la Comissió Europea, Ursula Von der Leyen, "va oferir als líders europeus un cop d'ull als plans de la Comissió per a una campanya de comunicació a favor de la vacuna, que es desenvoluparà en dues fases". "El primer" explicarà el producte "en tots els idiomes, mentre que el segon animarà les persones a vacunar-se i pretendrà dissipar l'escepticisme, amb l'ajut d'influents com" les estrelles del futbol de la UEFA ", va dir von der Leyen.

El Consell de la UE anuncia un acord sobre el pla de recuperació del coronavirus

Com a primer ordre de treball, els líders van adoptar dijous (10 de desembre) conclusions sobre com abordar la pandèmia de coronavirus en curs, concedint essencialment una aprovació formal a una sèrie de passos que van discutir anteriorment durant diverses videoconferències informals, inclòs el desenvolupament de plans nacionals per al desplegament vacunes i suport per crear una Unió Europea de la Salut que donaria a Brussel·les més poder legal sobre la política sanitària durant les pandèmies. Els líders van arribar a un acord sobre un paquet de recuperació del coronavirus a llarg termini, després de setmanes de resistència de Polònia i Hongria, segons el president del Consell de la UE, Charles Michel. Els dos països inicialment havien bloquejat el pressupost de set anys d’1.1 bilió d’euros (1.3 bilions de dòlars) i el paquet de recuperació de 750 mil milions d’euros, segons les estipulacions que vinculen els fons al manteniment de l’estat de dret.

Tauler de direcció EU4Health

L'Aliança de la Societat Civil EU4Health ha expressat el seu desig de ressaltar la importància absoluta d'un marc de govern inclusiu amb una participació directa, clara i significativa de la societat civil d'interès públic. Només un programa EU4Health inclusiu, que inclou l'interès públic i l'experiència de la societat civil, pot desencadenar tot el seu potencial per millorar la salut pública, afirma l'Aliança, i afegeix que creu que el Consell Directiu EU4Health proposat pel Parlament Europeu, amb la implicació directa d'interès públic la societat civil, complementa l’experiència dels estats membres i de les institucions de la UE i garantirà un paper clar i significatiu per a la societat civil en la governança del programa, facilitant la coproducció i assegurant una plataforma concreta per a la participació de la societat civil.

NOTÍCIES SOBRE EL CORONAVIRUS

Suècia intensifica Noruega i Islàndia contra la vacuna contra el coronavirus

Noruega i Islàndia, que no pertanyen a la UE, tindran accés a algunes de les vacunes obtingudes per la Unió Europea gràcies a Suècia, membre de la UE que comprarà més del que necessita i les vendrà a Noruega, just després de l'any nou, va anunciar dimecres el ministeri de salut (9 de desembre). Suècia actua com a "revenedor" i gestionarà les transaccions financeres. "Suècia ha assumit un paper clau en el lliurament de vacunes als seus veïns nòrdics", va dir el ministre de Salut de Noruega, Bent Høie. "L'estreta cooperació amb Suècia significa que Noruega té accés a les vacunes en igualtat de condicions que els estats membres de la UE i vincula Noruega amb el treball vacunal de la UE".

Irlanda del Nord anuncia plans de desplegament de vacunes

Irlanda del Nord ha anunciat els seus plans sobre la vacuna BioNTech / Pfizer. Pel que fa a la qüestió clau de la seva distribució a les llars d’atenció, el govern diu que desplegarà equips mòbils de personal que el lliuraran directament als pacients, com ara persones grans i residents a les llars d’atenció, que no poden arribar als centres de vacunació. El personal també es vacunarà durant aquesta fase del programa, que començarà el 14 de desembre.

La UE manté els certificats de vacuna i proves de coronavirus coordinats

El Consell Europeu va dir l’11 de desembre que acull amb satisfacció els recents anuncis positius sobre el desenvolupament de vacunes efectives contra el COVID-19 i la celebració d’acords de compra anticipada per part de la Comissió Europea, però va afegir que “l’arribada de vacunes no significa que la pandèmia S'ha acabat". "La situació epidemiològica a Europa continua sent preocupant, tot i que els esforços considerables realitzats per tothom comencen a donar resultats", van dir els líders de la UE en un comunicat de conclusions adoptat en la reunió del Consell Europeu. "Per tant, hem de mantenir els nostres esforços per combatre la propagació del virus amb l'objectiu de prevenir noves onades d'infeccions", afirma el comunicat. El Consell Europeu ha dit que acull amb satisfacció la coordinació d’esforços realitzats fins ara a nivell de la UE i es compromet a reforçar aquesta coordinació, en particular en la preparació per a l’eliminació gradual de les restriccions i el retorn als viatges normals, inclòs el turisme transfronterer. , quan la situació sanitària ho permeti.

L'autorització de comercialització condicional (CMA) és "més probable" per a la vacuna COVID-19, segons EMA

L'escenari més probable per als candidats a la vacuna COVID-19 a la UE és una autorització condicional de comercialització d'un any (CMA), segons han informat fonts de l'Agència Europea del Medicament (EMA). Una autorització de comercialització condicional permet l’aprovació d’un medicament o una vacuna que atengui una necessitat mèdica no satisfeta amb un balanç benefici-risc positiu. Es basa en dades menys completes del que normalment es fa i amb condicions específiques que s’han de complir en els terminis definits després de l’autorització. La font va afegir que les CMA tenen una vigència d’un any i es poden renovar anualment.

I això és tot per aquesta setmana a EAPM: gaudiu d’un cap de setmana segur i relaxant i ens veiem la setmana vinent amb un informe complet sobre el nostre esdeveniment de detecció del càncer de pulmó.

Comparteix aquest article:

EU Reporter publica articles de diverses fonts externes que expressen una àmplia gamma de punts de vista. Les posicions preses en aquests articles no són necessàriament les d'EU Reporter.

Tendències