Associació Europea de Farmacèutics Hospitalaris (EAHP)
Nova política farmacèutica de la UE a prova de futur
Medicaments assequibles, prevenció de l'escassetat i una indústria climàticament neutra: el Parlament pressiona per una nova política farmacèutica de la UE, Societat.
Durant el ple de novembre de 2021, el El Parlament Europeu va fer una sèrie de recomanacions per a l'actualització de la legislació farmacèutica de la UE.
El 2019, l'Agència Europea del Medicament (EMA) va autoritzar 103 medicaments orfes -que són fàrmacs per tractar afeccions mèdiques rares-, però només la meitat d'ells van arribar al mercat, amb un retard mitjà de dos anys. Aquesta és només una de les qüestions plantejades en un informe sobre la política farmacèutica de la UEy. Per resoldre aquest problema, els eurodiputats van demanar terminis d'aprovació més curts per part de les agències nacionals i l'alineació amb l'Agència Europea de Medicaments per garantir un accés ràpid i igualitari als medicaments a tota la UE.
Llegiu més sobre Mesures de salut pública de la UE.
Falta de medicaments
La crisi de la COVID-19 ha posat de manifest l'escassetat de medicaments i equipament mèdic, posant en risc els pacients i els sistemes de salut nacionals sota pressió. El Parlament va demanar a la Comissió Europea que abordi les causes arrels de l'escassetat i proposi solucions sostenibles, inclosa l'entrada oportuna al mercat de medicaments genèrics i biosimilars per garantir que els pacients tinguin accés a medicaments segurs i assequibles.
Trobi més sobre escassetat de medicaments i Solucions del Parlament.
Indústria farmacèutica respectuosa amb el medi ambient
El Parlament també va dir que la indústria farmacèutica hauria de ser respectuosa amb el medi ambient i que els cicles de vida dels productes haurien de ser climàticament neutres. El Parlament va subratllar la necessitat d'enfortir la resiliència de la fabricació i el subministrament de la UE i augmentar la transparència en els preus i el finançament públic per a la recerca i el desenvolupament.
Els eurodiputats recomanen campanyes coordinades de conscienciació resistència als antimicrobians; i desenvolupar una capacitat adequada per a la producció sostenible de substàncies actives, matèries primeres i medicaments per tal de reduir la dependència de fonts externes.
L'informe demana a la Comissió que implementi plenament el Reglament d'assaigs clínics per facilitar el llançament de grans assaigs clínics duts a terme de manera harmonitzada i coordinada a nivell de la UE.
Per saber més
- Comissió Europea: una estratègia farmacèutica per a Europa
- Salut de la UE: els eurodiputats demanen una política farmacèutica de la UE a prova de futur (12 d'octubre de 2021)
- procediment arxiu
Comparteix aquest article:
-
TabacFa dies 3
El canvi dels cigarrets: com s'està guanyant la batalla per no fumar
-
AzerbaidjanFa dies 4
Azerbaidjan: un actor clau en la seguretat energètica d'Europa
-
KazakhstanFa dies 4
Kazakhstan i la Xina es comprometen a enfortir les relacions aliades
-
Xina-UEFa dies 4
Mites sobre la Xina i els seus proveïdors de tecnologia. Cal llegir l'informe de la UE.