Connecteu-vos amb nosaltres

Corona virus

L'enviat de la UE diu que Rússia retarda les inspeccions de la vacuna EMA Sputnik V - mitjans de comunicació

COMPARTIR:

publicat

Fa anys 3

on

Utilitzem el vostre registre per proporcionar contingut de la manera que heu consentit i per millorar la nostra comprensió de vosaltres. Podeu donar-vos de baixa en qualsevol moment.

Un treballador sanitari prepara una dosi de la vacuna Sputnik V (Gam-COVID-Vac) contra la malaltia del coronavirus (COVID-19) en un centre de vacunació de Gostiny Dvor a Moscou, Rússia, el 6 de juliol de 2021. REUTERS/Tatyana Makeyeva/Arxiu foto

Rússia ha endarrerit repetidament les inspeccions de l'Agència Europea de Medicaments (EMA) necessàries per a la certificació de la seva vacuna Sputnik V contra la COVID-19 a la Unió Europea, va dir divendres (8 d'octubre) l'ambaixador de la UE a Moscou. Reuters, escriuen Olzhas Auyezov, Anton Zverev i Andrew Osborn a Moscou i Jo Mason a Londres.

La vacuna Sputnik V, molt utilitzada a Rússia i aprovada per a més de 70 països, està sotmesa a una revisió per part de l'Organització Mundial de la Salut i l'EMA.

Rússia ha acusat Occident de negar-se a certificar la seva vacuna insígnia per motius polítics. Sense l'aprovació de l'EMA, és més difícil per als russos viatjar per tota la UE.

"Aquest és un procés més tècnic que polític", va dir l'ambaixador de la UE Markus Ederer al mitjà de comunicació RBC de Rússia en una entrevista.

"Quan els funcionaris russos parlen que el procés està endarrerit i polititzat per la part europea, de vegades penso que es refereixen en gran mesura a ells mateixos perquè són ells els qui fan això de política".

El fons sobirà de Rússia, el Fons d'Inversió Directa de Rússia (RDIF), comercialitza l'Sputnik V a l'estranger. Es va negar a comentar.

anunci

L'EMA va dir que no podia comentar immediatament l'assumpte.

Cinc persones amb coneixement dels esforços europeus per avaluar la droga van dir a Reuters a principis d'any que el desenvolupadors de Sputnik V havia fallat repetidament en proporcionar dades que els reguladors consideren que són requisits estàndard del procés d'aprovació de medicaments. llegir més

RDIF va dir en aquell moment que els informes de Reuters contenien "declaracions falses i inexactes" basades en fonts anònimes que intentaven fer mal a l'Sputnik V com a part d'una campanya de desinformació.

El ministre de Salut de Rússia, Mikhail Murashko, va dir aquest mes que s'havien eliminat totes les barreres per registrar l'Sputnik V a l'OMS i que només quedava alguns tràmits per completar. llegir més

L'agència de notícies TASS va citar que el ministeri de salut va dir divendres que els inspectors de l'EMA podrien fer una visita a Rússia al desembre.

Comparteix aquest article:

Temes relacionats:
EU Reporter publica articles de diverses fonts externes que expressen una àmplia gamma de punts de vista. Les posicions preses en aquests articles no són necessàriament les d'EU Reporter.
anunci

Tendències