"No busquem una prohibició absoluta" Šefčovič

La Comissió Europea ha adoptat avui (24 de març) una revisió del seu mecanisme d’exportació, transparència i autorització de vacunes. El nou mecanisme afegirà una avaluació de la reciprocitat i la proporcionalitat al seu mecanisme existent.

Quant a la reciprocitat, la Comissió avaluarà si els països de destinació no exporten vacunes i altres matèries primeres essencials per a la producció de vacunes, ja sigui mitjançant una prohibició d’exportació d’actula o mesures equivalents a una prohibició. 

La inclusió de materials a la cadena de subministrament significa que els Estats Units complirien aquest requisit, ja que els EUA han exportat substàncies farmacèutiques a la UE. És probable que l’avaluació inclogui el Regne Unit que no té prohibició d’exportar, però que no ha exportat a la UE, tot i haver rebut gairebé 11 milions de dosis de vacuna d’instal·lacions amb seu a la UE.

La prova de proporcionalitat examinarà l’escala de l’epidèmia al país de destinació, el nivell de vacunació i l’accés a les vacunes. Un alt funcionari va dir que la Comissió adoptaria una visió general i no establiria llindars, com ara el percentatge de població que ja havia estat vacunada. 

De nou, el Regne Unit, que té una taxa de vacunació molt més elevada que la UE, probablement es consideraria que va fracassar aquesta prova de proporcionalitat.

Un portaveu del Regne Unit va dir: "Tots lluitem contra la mateixa pandèmia: les vacunes són una operació internacional; són produïts en col·laboració per grans científics de tot el món. I continuarem treballant amb els nostres socis europeus per oferir el llançament de la vacuna.

"Mantenim confiança en els nostres subministraments i estem en camí d'oferir primeres dosis a tots els majors de 50 anys el 15 d'abril i a tots els adults a finals de juliol. El nostre pla de reobrir amb cautela la societat a través del nostre full de ruta també es manté sense canvis ".

anunci

Un funcionari de la Comissió va confirmar que la UE estava en contacte constant amb el Regne Unit. El costat del Regne Unit va descriure les converses com a molt intenses i això pot ser que hi hagi un avenç aquest vespre.

ACTUALITZACIÓ 18:48:

Preguntada sobre si la Comissió bloquejaria l'exportació de vacunes Pfizer al Regne Unit si el Regne Unit no envia vacunes a la UE, la Comissió va dir que les decisions es prendrien cas per cas, sense confirmar ni negar que això ho faria. sigui el seu enfocament.

El mecanisme també s'ha estès a 17 països veïns addicionals *, a causa del que un alt funcionari de la Comissió va descriure com el risc d'elusió.

Ahir (23 de març), després del Consell d'Afers Generals, el vicepresident de la Comissió, Maroš Šefčovič, va dir als periodistes: "Estic segur que a hores d'ara tots sabeu que AstraZeneca (AZ) continua subentregant", però va afegir: "Estem no busquem una prohibició directa a l'exportació de vacunes, però esperem que els fabricants compleixin les seves obligacions contractuals ".

Šefčovič va subratllar: "Europa és una de les regions més obertes que exporta vacunes COVID-19, però veiem que hi ha moltes restriccions per a les vacunes que arriben a Europa. Per tant, volem reciprocitat i proporcionalitat. El mecanisme d'autorització d'exportació ens permet, per primera vegada, tenir una transparència total sobre el que se suposa que s'exporta, en quines quantitats i a quin país ". 

En un intercanvi entre la directora general de la DG Sante Sandra Gallina i la comissió de control pressupostari del Parlament Europeu, Gallina va dir que, mentre Pfizer i Moderna havien estat lliurant, amb petits problemes, AZ havia estat el problema. Va dir que la Comissió havia estat discutint solucions amb els estats membres i que prendria més mesures, i va dir: "Utilitzarem totes les eines a la nostra disposició per obtenir les dosis". Va subratllar que no hi havia cap problema amb les altres empreses exportadores, ja que havien complert els seus compromisos en virtut dels acords de compra avançada que havien arribat amb la UE. 

En una resposta a una pregunta del diputat europeu de Tomáš Zdechovsky (PPE, República Txeca), que va dir que estava fart dels "brutes trucs" d'AZ, Gallina va dir que compartia les seves frustracions amb la companyia. AZ havia establert un pla de producció amb la UE i tenia l'obligació de produir abans de concedir l'autorització i, per tant, tenir les dosis preparades per al llançament ràpid: "Ara produeix amb una planta de les cinc plantes que estaven incloses al contracte. , com a planta amb la qual han d'abastir el mercat europeu ... No està en una posició molt bona per defensar-se ".

* Llista de països inclosos: Albània, Armènia, Azerbaidjan, Bielorússia, Bòsnia i Hercegovina, Geòrgia, Israel, Jordània, Islàndia, Líban, Líbia, Liechtenstein, Montenegro, Noruega, Macedònia del Nord, Sèrbia i Suïssa.

Fons

La Comissió ha signat fins ara acords de compra anticipada (APA) amb sis empreses (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac i Moderna), que garanteixen l’accés a fins a 2.6 milions de dosis. Les negociacions s’avancen amb dues empreses addicionals. 

Les APA financen els costos inicials que afronten els productors de vacunes i es considera un pagament inicial de les vacunes que realment compren els estats membres. Redueix el risc per a una empresa que permeti la inversió de l'empresa per produir-la prèviament, fins i tot abans que l'Agència Europea del Medicament concedeixi l'autorització de comercialització d'una vacuna. L'objectiu és aconseguir un lliurament constant tan aviat com s'hagi concedit l'autorització.

Comparteix aquest article: