Connecteu-vos amb nosaltres

Corona virus

COVID-19: la Comissió autoritza una vacuna adaptada contra la COVID-19 per a les campanyes de vacunació de tardor dels estats membres

COMPARTIR:

publicat

Fa mesos 8

on

Utilitzem el vostre registre per proporcionar contingut de la manera que heu consentit i per millorar la nostra comprensió de vosaltres. Podeu donar-vos de baixa en qualsevol moment.

La Comissió ha autoritzat la vacuna contra la COVID-1.5 adaptada a Comirnaty XBB.19, desenvolupada per BioNTech-Pfizer. Aquesta vacuna suposa una altra fita important en la lluita contra la malaltia. És la tercera adaptació d'aquesta vacuna per respondre a les noves variants de la COVID-19.

La vacuna està autoritzada per a adults, nens i nadons majors de sis mesos. En línia amb recomanacions anteriors per EMA i el Centre Europeu de Prevenció i Control de Malalties (ECDC), els adults i els nens a partir de 5 anys que requereixin vacunació haurien de rebre una dosi única, independentment del seu historial de vacunació contra la COVID-19.

L'autorització arriba després d'una rigorosa avaluació per part de la Agència Europea de Medicaments, sota el mecanisme d'avaluació accelerada. La Comissió va autoritzar aquesta vacuna adaptada mitjançant un procediment accelerat per permetre als Estats membres preparar-se a temps per a les seves campanyes de vacunació tardor-hivern.

Fons

Amb la nostra estratègia de vacunes de la UE, la Comissió continua garantint que els estats membres tinguin accés a les últimes vacunes autoritzades contra la COVID-19 en les quantitats necessàries per protegir les parts vulnerables de la seva població i fer front a l'evolució epidemiològica del virus.

D'acord amb la declaració de l'ECDC-EMA sobre l'actualització de la composició de les vacunes COVID-19 per a noves variants del virus SARS-CoV-2, BioNTech-Pfizer ha adaptat la seva vacuna contra la COVID-19 per orientar-se a la soca SARS-CoV-2 Omicron XBB.1.5. També s'espera que la vacuna adaptada augmenti l'amplitud de la immunitat contra les variants dominants i emergents actuals.

La modificació del contracte amb BioNTech-Pfizer signada el maig de 2023 garanteix que els Estats membres continuïn tenint accés a vacunes adaptades a les noves variants de la COVID-19 en els propers anys.

anunci

Més informació

Autorització de la comissió

Decisió de l'EMA

Estratègia de la vacuna de la UE

Vacunes COVID-19 segures per als europeus

Resposta de Coronavirus de la UE

Visió general de la resposta de la Comissió

Comparteix aquest article:

Temes relacionats:
EU Reporter publica articles de diverses fonts externes que expressen una àmplia gamma de punts de vista. Les posicions preses en aquests articles no són necessàriament les d'EU Reporter.
anunci

Tendències