Actualització EAPM: taula rodona de detecció del càncer de pulmó, última oportunitat de registre i notícies sobre el llançament de la primera vacuna contra el coronavirus del món

Benvinguts companys de salut i, si us plau, trobeu el butlletí mensual de l’Aliança Europea per a la Medicina Personalitzada (EAPM) de desembre aquí. El temps està passant per l'esdeveniment de cribratge del càncer de pulmó d'EAPM i aquests darrers dies hem vist les notícies realment excel·lents de l’adveniment d’una vacuna COVID-19 al Regne Unit, així que més a continuació, escriu el director executiu d'EAPM, Denis Horgan.

Taula rodona de detecció del càncer de pulmó

Després de diverses conferències sobre el tema en els darrers anys i el llançament del Pla europeu contra el càncer de batuda, EAPM organitza una taula rodona sobre el cribratge del càncer de pulmó en associació amb la European Respiratory Society, la European Radiology Society i el European Cancer Patient Coalició La idea és presentar un cas per a la implementació coordinada del cribratge del càncer de pulmó a tota la regió de la UE. La taula rodona es titula "Càncer de pulmó i diagnòstic precoç: existeixen evidències per a les directrius de detecció de pulmó a la UE" i la idea és presentar un cas per a la implementació coordinada del cribratge de càncer de pulmó a tota la regió de la UE. consulteu l'agenda de la conferència EAPM del 10 de desembre sobre el cribratge del càncer de pulmó aquíi registreu-vos aquí. A més, es pot trobar molta informació al darrer butlletí informatiu d’EAPM, que està disponible aquí. 

Les xerrades d’avaluació de tecnologies sanitàries (HTA) mostraran que els països europeus poden treballar junts?

Els ministres europeus de Salut es van reunir el 2 de desembre per revisar què s'ha fet i què es pot fer per enfortir les defenses futures per combatre la pandèmia del COVID. És una gran agenda i, entre els nombrosos components de la Unió Europea, intentar trobar punts en comú entre els seus 27 estats membres en el camí a seguir, un tema menys visible i aparentment incident pot donar una pista de com de bones són les possibilitats de trobar un acord sobre les millores generals que són necessàries.

Aquest tema secundari és l’avaluació de les tecnologies sanitàries i la discussió entre els ministres versarà sobre la proposta que ara fa tres anys per coordinar les avaluacions a nivell de la UE, en lloc de fer fins a 50 avaluacions regionals i nacionals diferents entre els estats membres sobre cada nova medicament. La lògica del pla és òbvia: evitar la duplicació, estalviar temps i recursos i arribar a les millors decisions agrupant coneixements de tot el continent. Però des que va sorgir la proposta, han intervingut altres factors, i sobretot la reticència d'alguns països a abandonar el seu propi enfocament i sotmetre's a un judici d'un comitè. EAPM treballa dur per avançar amb HTA i us mantindrà al dia.

El Regne Unit aprova la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19, la primera al món

anunci

I, pel que fa al tractament de la pandèmia COVID-19, la Gran Bretanya va aprovar dimecres (19 de desembre) la vacuna COVID-2 de Pfizer, avançant-se als Estats Units i Europa per convertir-se en el primer país occidental que va aprovar formalment un cop de puny que va dir que hauria d’arribar al persones més vulnerables a principis de la setmana que ve. El primer ministre, Boris Johnson, va declarar l’aprovació de l’autoritat de la medicina com una victòria mundial i un raig d’esperança enmig de la penombra del nou coronavirus que ha matat gairebé 1.5 milions de persones a tot el món, ha martellat l’economia mundial i ha revoltat la vida normal.

Els residents a la llar d’atenció a la gent gran i els seus cuidadors seran les primeres persones al Regne Unit a rebre la vacuna, va dir el govern el 2 de desembre.

Wei Shen Lim, president del comitè mixt del Regne Unit sobre vacunació i vacunació, va dir que el desplegament de vacunes prioritzaria aquells amb més probabilitats de morir de COVID-19, a més de protegir els serveis de salut i assistència social.

La primera fase del programa de vacunació del Regne Unit funcionarà a través de nou grups, començant pels residents a llars d’atenció per a adults grans i els seus cuidadors. A continuació, se us oferirà la punxa a tots els majors de 80 anys i altres treballadors de primera línia de salut i atenció.

Els majors de 75 anys es troben en el tercer nivell de priorització, seguits dels majors de 70 anys i els adults joves extremadament vulnerables clínicament.

L’agència britànica de regulació de medicaments i productes sanitaris (MHRA) va atorgar l’aprovació d’emergència a la vacuna Pfizer-BioNTech, que segons ells és un 95% efectiva en la prevenció de malalties, en un temps rècord - només 23 dies des que Pfizer va publicar les primeres dades de la seva fase final prova. L’Administració d’Aliments i Medicaments dels Estats Units (FDA) es reunirà el 10 de desembre per debatre sobre si es recomana l’autorització d’ús d’emergència de la vacuna Pfizer / BioNTech i l’Agència Europea de Medicaments va dir que podria donar l’aprovació d’emergència per al tret abans del 29 de desembre. El secretari de Salut del Regne Unit, Matt Hancock, va dir que els hospitals estaven preparats per rebre les vacunes i que es crearien centres de vacunació a tot el país, però va admetre que la distribució seria un repte donat que la vacuna s’ha d’enviar i emmagatzemar a -70C (-94F). de temperatura típica d’un hivern antàrtic.

La UE veu l'aprovació del 29 de desembre per a la vacuna contra el virus, més tard que als EUA

L’agència de medicaments de la Unió Europea ha dit que potser necessitaran quatre setmanes més per aprovar la seva primera vacuna contra el coronavirus. L’Agència Europea de Medicaments té previst convocar una reunió el 29 de desembre per decidir si hi ha prou dades de seguretat i eficàcia sobre la vacuna desenvolupada per Pfizer i BioNTech perquè s’aprovi, tal com va ser el 2 de desembre al Regne Unit. El regulador també va dir que podria decidir el 12 de gener si aprova un tret rival de la companyia farmacèutica nord-americana Moderna Inc, que aquesta setmana va presentar la seva sol·licitud als reguladors nord-americans i europeus. Si s’aprova la seva vacuna, BioNTech, amb seu a Alemanya, va dir que l’ús del tret a Europa podria començar abans de finals del 2020, però això sembla bastant ambiciós, atès que la Comissió de la UE sol haver de segellar la decisió del regulador. Tot i això, l'agència també ha deixat oberta la possibilitat que s'avanci la data d'aquesta reunió si les dades arriben més ràpidament.

L’Agència Europea del Medicament encara no ha rebut cap dada de l’assaig de vacuna AstraZeneca / Oxford de fase 3 i no ha rebut dades sobre la qualitat de la vacuna, va dir l’EMA en un correu electrònic. Encara espera dades sobre els ingredients de la vacuna i la forma en què es produeix, així com respostes a les preguntes sorgides de la presentació dels primers estudis de laboratori. Mentrestant, a Bèlgica, Christie Morreale, ministra de Salut de la regió valona a Bèlgica, va dir que el país rebria les primeres vacunes a mitjans de gener com a molt aviat, segons el Brussels Times.

La nova estratègia farmacèutica de la Comissió "té al centre els pacients i la col·laboració"

Els plans per reduir el temps que es necessita per obtenir l’aprovació reguladora de medicaments i dispositius mèdics i impulsar el desenvolupament de nous antibiòtics i altres productes per al tractament de malalties rares, s’han esbossat en una nova estratègia farmacèutica a gran escala per a Europa. L’estratègia, desenvolupada per la Comissió Europea, està enfocada al pacient i busca aprofitar els esforços de col·laboració de la indústria durant la crisi del coronavirus, segons van dir experts en ciències de la vida de Pinsent Masons, el despatx d’advocats de Out-Law. La Comissió espera dur a terme l'estratègia en diversos anys.

Catherine Drew, de Pinsent Masons, va dir: "L'estratègia té els pacients al cor i reconeix la necessitat de garantir un accés ràpid a medicaments eficaços i segurs d'alta qualitat. En fer-ho, l'estratègia reconeix el valor que aporten tant els productes innovadors com els genèrics i biosimilars. ajudant a assolir aquest objectiu centrat en el pacient ".

Nicole Jadeja, també de Pinsent Masons, va dir: "És important destacar que l'estratègia reconeix el poder i el paper futur de les dades sanitàries i les infraestructures de dades, la necessitat de diverses fonts de finançament per donar suport a la innovació, el paper dels nous medicaments i els usos alternatius per als existents , la necessitat de nous models de negoci com a medicaments de teràpia avançada i teràpies cel·lulars i gèniques ofereixen el potencial de tractaments puntuals i la necessitat de la innovació per a fabricació i fabricació de productes farmacèutics i de productes sostenibles amb el medi ambient.

Team Europe: la UE anuncia 20 milions d'euros per donar suport als sistemes de salut de l'ASEAN

El 2 de desembre, la Comissió Europea va anunciar un nou programa de 20 milions d'euros per donar suport a l'Associació de Nacions del Sud-est Asiàtic (ASEAN), com a part de la resposta global de Team Europe a COVID-19. El programa de resposta i preparació a les pandèmies del sud-est asiàtic millorarà la coordinació regional en la resposta a la pandèmia del coronavirus i reforçarà la capacitat dels sistemes de salut a la regió. El programa, amb una durada de 42 mesos i implementat per l’Organització Mundial de la Salut, també prestarà especial atenció a les poblacions vulnerables i donarà suport a la comunicació oportuna sobre el COVID-19, els seus símptomes i riscos, especialment a les zones rurals i remotes.

Lluita contra les paradoxes de la RAM a l'edat de COVID-19

La resistència antimicrobiana (RAM) és una de les deu amenaces més urgents a què s’enfronta la salut mundial i, tot i així, segueix sent totalment subestimada per gran part de la població. La RAM és més perillosa que els accidents de trànsit i fins i tot el càncer, però encara no s'està prioritzant ni a la UE ni als estats membres dins de les polítiques de salut pública. A més, AMR està relacionada amb la pandèmia COVID-19, un fet que els mitjans de comunicació han ignorat, però que han ignorat. El món perd la seva eina més poderosa per a la salut, els antibiòtics; el 2050, els súper bacteris podrien causar 350 milions de morts. Mentrestant, el sector de la recerca encara espera mecanismes d’incentius de la UE, així com una estratègia global per integrar el desenvolupament i l’accés a antimicrobians de qualitat i assequibles.

Als Estats Units, aproximadament el 70-80% dels pacients COVID-19 hospitalitzats van rebre tractament amb antibiòtics, segons un informe, tot i que menys d’un 10% tenia infeccions bacterianes secundàries A Itàlia, l’Institut Nacional de Salut italià afirma que de 3,335 pacients que va morir a causa del COVID-19, el 86% d'ells havia estat tractat amb antibiòtics, tot i que només el 12% d'ells havia tingut una infecció bacteriana superposada.

Una perspectiva sobre la malaltia d'Alzheimer (EA)

A més, EAPM ha llançat recentment una publicació acadèmica sobre la malaltia d’Alzheimer (AD), amb una perspectiva de múltiples parts interessades per abordar el tema dels biomarcadors, titulada Perforant la boira de l'Alzheimer i demència relacionada. El paper ho és d'idiomes Fotos.

Renunciarem a les restriccions de viatge COVID per Pare Noel, confirma la UE

Preguntat per assegurar als nens que el Pare Noel podrà creuar fronteres lliurement per portar-los els seus regals, Margaritis Schinas, vicepresidenta de la UE per a la promoció de la nostra forma de vida europea, va dir que la Comissió Europea "pot oferir aquesta garantia". "Vam acordar amb els líders religiosos que es tractava d'una qüestió del moviment transfronterer - Sant Nicolau, Pere Noel, Babbo Natale, Reis Magos, Agios Vassilis - tots podran lliurar els regals. Els joves europeus de tota fe haurien de tenir la convicció que l'amor i l'esperança mai no seran absents d'Europa en aquests dies ", va dir.

I això és tot per acabar la vostra primera setmana de desembre; no ho oblideu, encara podeu consultar l'agenda de l'esdeveniment del 10 de desembre de l'EAPM sobre el cribratge del càncer de pulmó aquí, registre aquí, i el butlletí està disponible aquí. Que tingueu un cap de setmana excel·lent.

 

Comparteix aquest article: