EAPM: Mantenir les indicacions sobre el càncer de pulmó i l'estratègia farmacèutica de la Comissió

Bon dia i benvinguts, companys de salut, a la primera actualització de la setmana de l’Aliança Europea per a la Medicina Personalitzada (EAPM). Tenim més notícies sobre la propera taula rodona EAPM sobre càncer de pulmó, així com totes les actualitzacions habituals en matèria d’assistència sanitària, escriu European Alliance for Personalized Medicine, el director executiu Denis Horgan.

Detecció del càncer de pulmó i pla europeu contra el càncer de batuda

Sí, tots som conscients que la millor manera de reduir el nombre de pacients amb càncer de pulmó és persuadir els fumadors perquè s’aturin. Tot i que no tots els malalts són, o han estat mai, fumadors. Hi ha grups d’alt risc, és clar, i el diagnòstic precoç és vital. Actualment, les taxes de supervivència a cinc anys se situen només al 13% a Europa i al 16% a Amèrica. Això es parlarà en el nostre proper esdeveniment del 10 de desembre. 

És el càncer més freqüent en homes i el càncer de pulmó en dones està sent representat per un "augment preocupant" segons l'Organització Mundial de la Salut. Al voltant de mil milions de persones del planeta són fumadors habituals. I les xifres mostren que el càncer de pulmó causa gairebé 1.6 milions de morts cada any a tot el món, cosa que representa gairebé una cinquena part de totes les morts per càncer. 

La Societat Europea de Respiració i la Societat Europea de Radiologia (també partidàries de l’esdeveniment, igual que la Coalició Europea de Pacients amb Càncer (ECPC)), les societats han recomanat el cribratge del càncer de pulmó en les següents circumstàncies: programes longitudinals en un assaig clínic o en pràctiques clíniques de rutina en centres mèdics multidisciplinaris certificats. "

NELSON i la victòria?

L’estudi de NELSON sobre la tomografia computada (TC) del càncer de pulmó va demostrar que aquest tipus de detecció redueix la mortalitat per càncer de pulmó per 26% en homes asimptomàtics de risc.  Les conclusions també van indicar que, amb el cribratge, els resultats podrien ser encara millors en dones.

anunci

Perquè el cribratge sigui rendible, s’ha d’aplicar a la població en risc. Per al càncer de pulmó, això no es basa simplement en l’edat i el sexe, ja que en la majoria de cribratge de càncer de mama o de còlon. Europa ha d’implicar tots els grups clau en el desenvolupament de recomanacions i directrius per a la seva implementació, adaptades segons el panorama sanitari de cada país. 

Diversos estats membres ja han mostrat la seva voluntat d’avançar en la detecció del càncer de pulmó i representants de diversos països participaran a l’esdeveniment.

L’Aliança i els seus grups d’interès s’adonen que, entre altres elements, el que es requereix a Europa és: un seguiment continu de selecció, amb informes periòdics; coherència assegurada i millora de la qualitat de les dades comentades per als informes de selecció; s'han de desenvolupar i adoptar normes de referència per als indicadors de qualitat i de procés. 

Tot l’anterior es discutirà a l’acte de detecció del càncer de pulmó i es preveu que sorgeixi un pla coordinat que obrirà pas als responsables polítics de la Comissió i al Parlament i als caps del sistema de salut dels estats membres.

Podeu consultar l'agenda de la conferència del 10 de desembre aquíi registreu-vos aquí.

Estratègia de la UE Pharma a l’horitzó 

La assequibilitat, la disponibilitat i la sostenibilitat són els principals eixos de la nova estratègia farmacèutica de la UE, que es publicarà demà (25 de novembre). Arran de la pandèmia COVID-19, l'estratègia farmacèutica de la UE té com a objectiu "protegir el futur" del sector sanitari europeu. La nova estratègia, que es presentarà dimecres, està dissenyada per millorar i accelerar l’accés dels pacients a medicaments segurs i assequibles, alhora que dóna suport a la innovació en la indústria farmacèutica de la UE. 

La comissària de Salut, Stella Kyriakides, ha descrit anteriorment l'estratègia com una "pedra angular" de la política sanitària durant els propers cinc anys. Es considera un pilar fonamental de la visió de la Comissió de construir una unió sanitària més forta, tal com va exposar la presidenta von der Leyen en el seu discurs sobre l’estat de la Unió del 2020. També informarà del programa EU4Health recentment proposat i s’alinea amb el programa Horizon Europe de recerca i innovació, a més de contribuir al pla europeu de càncer de batre. 

I la Comissió Europea ha presentat els primers elements bàsics d’un paquet sanitari més ampli dirigit a augmentar la gamma d’eines de preparació per respondre a futures amenaces transfrontereres per a la salut. Enfocament orientat al pacient Una primera part de l’estratègia subratlla que “les prioritats de la investigació haurien d’estar alineades amb les necessitats dels pacients i dels sistemes de salut”. 

Per tant, s’hauria de reorientar tot el sistema d’incentius farmacèutics de la UE per estimular la innovació en àrees amb necessitats mèdiques no satisfetes, com ara les malalties neurodegeneratives i rares, així com el càncer pediàtric. Un exemple de necessitats mèdiques no satisfetes que s’esmenta al document és la resistència antimicrobiana (RAM), que disminueix la capacitat d’un metge per tractar malalties infeccioses i realitzar una cirurgia rutinària. El 2022, la Comissió explorarà nous tipus d’incentius per a antimicrobians innovadors, així com mesures per restringir i optimitzar l’ús de medicaments antimicrobians.

"MABS" COVID

L’agència nord-americana de regulació de medicaments, FDA (Food and Drug Administration), acaba d’emetre una autorització d’ús d’emergència (EUA) per al tractament del COVID-19 d’intensitat lleu a moderada en pacients adults i pediàtrics que no han estat hospitalitzats. La teràpia, encara investigada, es basa en anticossos monoclonals i s’anomena bamlanivimab. Aquest agent terapèutic, desenvolupat per la companyia farmacèutica Eli Lilly, és un anticòs monoclonal (mab) similar als que formaven part del còctel de medicaments per al COVID-19 que es va administrar a Donald Trump. 

Inici de la Unió Sanitària de la UE

La Comissió Europea inicia la construcció de la nova Unió Europea de la Salut per ajudar a reforçar el marc de seguretat sanitària de la UE i per reforçar la preparació per a la crisi i el paper de resposta de les principals agències de la UE. La creació de la Unió Europea de la Salut va ser anunciada per la presidenta de la Comissió Europea, Ursula von der Leyen, en el seu discurs sobre l'estat de la Unió. La Comissió presenta una sèrie de propostes per reforçar el marc sanitari europeu, ja que es necessita més coordinació a nivell de la UE per intensificar la lluita contra la pandèmia COVID-19 i les futures emergències sanitàries. 

Protecció de la salut dels ciutadans europeus

Les propostes se centren a renovar el marc legal existent per a greus amenaces transfrontereres a la salut, així com a reforçar la preparació per a la crisi i el paper de resposta d’agències clau de la UE com el Centre Europeu de Prevenció i Control de Malalties (ECDC) i l’Agència Europea de Medicaments (EMA). La presidenta de la Comissió Europea, Ursula von der Leyen, va afirmar: “El nostre objectiu és protegir la salut de tots els ciutadans europeus.

La pandèmia del coronavirus ha posat de manifest la necessitat de més coordinació a la UE, sistemes de salut més resistents i una millor preparació per a futures crisis. Estem canviant la manera d’abordar les amenaces transfrontereres per a la salut. Avui comencem a construir una Unió Europea de la Salut, per protegir els ciutadans amb una assistència d’alta qualitat en una crisi i equipar la Unió i els seus estats membres per prevenir i gestionar les emergències sanitàries que afecten tota Europa ”. 

Von der Leyen insta a aixecar gradualment els bloquejos del coronavirus

Segons la presidenta de la Comissió Europea, Ursula von der Leyen, els governs europeus haurien d’eliminar gradualment els bloquejos del coronavirus i altres restriccions socials per evitar una tercera onada d’infeccions. Europa ha estat confrontant-se amb un segon augment de les infeccions per Covid-19 des del setembre que ha conduït a la reintroducció de bloqueigs en determinats països i a un augment general de les restriccions a tota la regió. 

Malgrat la desacceleració dels casos en alguns països en els darrers dies, les xifres continuen sent elevades i encara no mostren signes clars de cresta. Mentrestant, els europeus es plantegen si podran reunir-se amb les seves famílies durant el període de vacances.

Vacuna esperança

La notícia que la vacuna AstraZeneca / Oxford és eficaç i podria tenir fins a un 90% d’eficàcia es va rebre amb molta alegria el dilluns (23 de novembre). "Esperem que les vacunes COVID-19 es converteixin en un mercat significatiu a mesura que els nous productes obtinguin l'aprovació i comencin a satisfer l'alta demanda de protecció contra la malaltia", segons una breu anàlisi de Fitch Solutions. Assenyala que amb més productes que semblen superar els obstacles regulatoris, "aquests productes ajudaran a desenvolupar les vacunes COVID-19 en una oportunitat comercial de diversos milions de dòlars". 

"S'espera que els preus augmentin a curt termini a mesura que els països intentin garantir l'accés a la llum dels resultats positius dels assaigs de la fase 3, però a llarg termini s'espera que es retreguin a mesura que els nous productes entrin al mercat ", va afegir el document. "Les empreses aviat estaran en condicions de capitalitzar l'èxit en els assaigs de fase III mitjançant el control de preus elevats per a les vacunes", afirma l'anàlisi.

Sessió plenària extra entre Nadal i Cap d’Any

Segons diversos funcionaris i diplomàtics de la UE, el Parlament Europeu es prepara per a una sessió plenària extra entre Nadal i Cap d’Any per donar el seu consentiment a un possible acord comercial posterior al Brexit amb el Regne Unit. És probable que se celebri el 28 de desembre, per donar als governs de la UE l’oportunitat d’expressar l’última paraula, tal com preveuen els procediments del bloc, abans que finalitzi el període de transició del Brexit del Regne Unit el 31 de desembre.

Els hospitals privats grecs van obligar a acollir pacients COVID-19

El govern grec es va fer càrrec de dos hospitals privats de Tessalònica el 19 de novembre, on la transmissió del coronavirus ha estat especialment estesa. La decisió es va prendre després que les clíniques privades no proporcionessin voluntàriament 200 llits per a pacients amb COVID-19 malgrat les apel·lacions del Ministeri de Sanitat. Els hospitals públics de Tessalònica i d’altres parts del nord de Grècia han estat lluitant per fer front a l’afluència de pacients amb coronavirus, afegint llits d’altres sales i instal·lant tendes d’aïllament després d’assolir les seves capacitats oficials.

I això és tot, des de l’EAPM per ara, estigueu atents durant la setmana per obtenir més actualitzacions sobre tots els problemes relacionats amb la salut, mantingueu-vos segur i recordeu que consulteu l’agenda de la taula rodona de càncer de pulmó del 10 de desembre de l’EAPM aquíi registreu-vos aquí.

Comparteix aquest article: