Corona virus
Pfizer comença l’estudi de fàrmacs orals per a la prevenció del COVID-19
El fabricant de medicaments i els seus rivals, inclosa la nord-americana Merck & Co Inc. (MRK.N) i la farmacèutica suïssa Roche Holding AG (ROG.S), han estat competint per desenvolupar una píndola antiviral fàcil d’administrar per al COVID-19. Llegeix més.
L’estudi de la fase mitjana-tardana posarà a prova el fàrmac de Pfizer, PF-07321332, en fins a 2,660 participants adults sans de 18 anys i més que viuen a la mateixa llar que un individu amb una infecció COVID-19 simptomàtica confirmada.
En l’assaig, s’administrarà PF-07321332, dissenyat per bloquejar l’activitat d’un enzim clau necessari per multiplicar el coronavirus, juntament amb una dosi baixa de ritonavir, un medicament antic àmpliament utilitzat en tractaments combinats per a la infecció pel VIH.
Fins ara, Gilead Sciences Inc. (DAR.O) el fàrmac intravenós remdesivir és l’únic tractament antiviral aprovat per al COVID-19 als Estats Units.
Pfizer també ha iniciat un altre estudi de PF-07321332 en pacients adults simptomàtics no hospitalitzats.
Merck i el seu soci Ridgeback Biotherapeutics van llançar recentment un assaig en fase final del seu fàrmac experimental molnupiravir per prevenir la infecció per COVID-19. Llegeix més.
El molnupiravir també s'està estudiant en un assaig en fase final en pacients no hospitalitzats per veure si redueix el risc d'hospitalització o de mort. Informes de Manojna Maddipatla i Amruta Khandekar
Comparteix aquest article:
-
TabacFa dies 4
El canvi dels cigarrets: com s'està guanyant la batalla per no fumar
-
AzerbaidjanFa dies 4
Azerbaidjan: un actor clau en la seguretat energètica d'Europa
-
KazakhstanFa dies 4
Kazakhstan i la Xina es comprometen a enfortir les relacions aliades
-
Xina-UEFa dies 4
Mites sobre la Xina i els seus proveïdors de tecnologia. Cal llegir l'informe de la UE.