La conferència de la Presidència "fa balanç" de la medicina personalitzada

By Aliança Europea per a la Medicina Personalitzada (EAPM) Director Executiu Denis Horgan 

Avui (9 de juliol) té lloc a Luxemburg una conferència històrica sobre medicina personalitzada, que és un dels focus temàtics de la nova presidència rotatòria de la Unió Europea.

Els resultats de la reunió d'alt nivell, titulada "Fer que l'accés a la medicina personalitzada sigui una realitat per als pacients", acabaran aportant-se a les conclusions del Consell de Luxemburg el desembre d'aquest any.

La conferència, a la ciutat de Luxemburg, tenia com a objectiu avaluar i abordar els obstacles a la integració de la medicina personalitzada als sistemes sanitaris d'Europa, identificar les millors pràctiques i el valor afegit que pot aportar aquest enfocament i esbossar els beneficis potencials que podria tenir un enfocament de medicina personalitzada. sobre la salut pública i el seu impacte en l'elaboració de polítiques a la UE.

La ministra de salut de Luxemburg, Lydia Mutsch, va dir als delegats: "La Presidència de Luxemburg ha fet de la medicina personalitzada una de les seves prioritats de política sanitària. Fent balanç d'on ens trobem a Europa pel que fa a l'accés a la medicina personalitzada, (esperem) destacar les oportunitats per accelerar el progrés". Va afegir que, a través de la conferència, es pot establir l'escenari per a noves accions i que el focus més important de les discussions va ser la dimensió de salut pública de la medicina personalitzada i, en particular, el pacient.

L'EAPM (l'Aliança Europea per a la Medicina Personalitzada) amb seu a Brussel·les va ser fonamental per posar la medicina personalitzada al mapa polític i els comentaris del ministre de Luxemburg reflectien l'agenda "SMART" de l'Aliança, que significa Estats membres i regions junts més petits. La idea de "fer balanç" també coincideix amb el tema general de la quarta conferència anual de presidència de l'EAPM, programada per a la primavera de 4 durant la presidència dels Països Baixos.

El ministre de Salut va dir recentment: "L'apassionant camp de la medicina personalitzada és, i hauria de ser, tot sobre els pacients. Ofereix l'oportunitat de ser vists no només com a receptors passius d'atenció, sinó com a participants, socis i fins i tot guies en la seva pròpia atenció sanitària". A la conferència es va escoltar que, amb una població envellida de 500 milions en 28 estats membres, Europa ha de prendre mesures urgents en l'àmbit de la salut. Tot i que no sempre és possible el consens, cal que hi hagi una coalició de voluntaris. Mary Baker, de l'European Brain Council i membre del consell d'EAPM, va parlar sobre el paper de l'EAPM a l'hora de reunir les parts interessades i la necessitat de col·laboració.

anunci

Va afegir: "Hi ha una gran ciència allà fora, però hem de construir una autopista entre les diferents disciplines, i incloure pacients, per ajudar a accelerar un procés que actualment triga uns 13 anys i mig a treure un medicament del banc. al costat del llit". Helmut Brand, copresident d'EAPM, va reiterar el punt que la col·laboració de múltiples parts interessades era vital per avançar en la medicina personalitzada, i va afegir que EAPM ho havia fet amb èxit des de la seva creació.

Brand també va dir que: "Europa necessita formats i filosofies que permetin flexibilitat a tota la família de 28 estats membres, en els quals diferents regions dins dels països puguin col·laborar i els països puguin col·laborar. "La UE ha de proporcionar un marc que pugui facilitar-ho", va afegir Brand, "que ens permeti anar més enllà de les paraules, les aspiracions i els somnis, que ens permeti oferir resultats reals perquè els ciutadans, les empreses, els treballadors sanitaris i els pacients no us frustreu".

Denis Lacombe, de l'EORTC, va parlar sobre el treball del Grup de consens d'EAPM sobre assaigs clínics i va dir a la conferència: "Tradicionalment, l'assaig clínic aleatoritzat ha estat la base sobre la qual s'han basat els avenços clínics que canvien la pràctica en medicina. Tanmateix, l'enfocament clàssic no és el més òptim en l'era de la medicina personalitzada. Els assaigs clínics han d'abordar, de manera integral i transparent, les necessitats de totes les parts interessades. Hem de posar les barres d'eficàcia molt més altes del que són actualment a l'inici del procés".

Christine Chomienne, cap de l'Associació Europea d'Hematologia, va parlar dels plans de l'EAPM per a una escola d'estiu d'educació el 2016 per omplir el buit entre els avenços en els tractaments i el coneixement dels metges de primera línia. Va dir: "No es pot esperar que els professionals de la salut s'adaptin a noves maneres d'apropar-se als pacients i fer front a les noves tecnologies tret que estiguin degudament entrenats. "Els professionals que prescriuen, dispensen i administren medicaments hauran de confiar en la ciència que hi ha darrere de les teràpies dirigides i també s'hauran de desenvolupar habilitats de comunicació amb els pacients.

Chomienne va afegir: "Els empresaris, les organitzacions professionals, les entitats de certificació, les agències reguladores i altres s'hauran d'implicar en la realització dels canvis necessaris". John Bowis, exministre de salut del Regne Unit i president de la sessió sobre "El valor del PM per a la salut pública, el seu impacte en la política sanitària de la UE", va parlar sobre qüestions de salut transfronterera.

Va dir: “L'any 1998, la política de salut va ser avançada, no per la Comissió, el Consell o el Parlament, sinó pel Tribunal de Justícia de la UE. El Parlament Europeu em va designar com a ponent per a l'assistència sanitària transfronterera.

"El dret a l'assistència sanitària transfronterera està ara recollit a la legislació europea. Però no és perfecte i haurem de treballar perquè els pacients tinguin aquests drets. Ara, els ciutadans tenen dret a viatjar a una altra part de la Unió Europea. rebre tractament mèdic i, sempre que el tractament estigués normalment disponible al país d'origen i el cost reemborsable no fos més que el que s'hauria pagat al país d'origen, llavors el pacient hauria de ser reemborsat".

Angela Brand de la Universitat de Maastricht va parlar de la necessitat clara d'una Plataforma Europea de Recerca Translacional (ETRP). Va dir: "A través de presidències focalitzades, EAPM i les parts interessades d'aquesta sala i més enllà, hem de crear un ETRP que permeti la traducció eficient dels descobriments de recerca a diagnòstics, terapèutics, productes i processos innovadors que beneficiaran els pacients, les indústries i les societats europeus. . Va afegir que l'ETRP hauria d'enllaçar la infraestructura en dominis rellevants, com ara "òmics, patologia, biorepositoris i biobancs", compartir l'experiència en el continu de la investigació translacional i permetre una cooperació activa entre totes les parts interessades rellevants per eliminar barreres estructurals, reguladores i altres.

"Clarament crucial per a l'èxit de l'ETRP és la designació de mecanismes de finançament específics a nivell nacional i europeu per impulsar la traducció efectiva de l'excel·lència científica europea", va dir. Brand també va dir que hi hauria d'haver: "Recerca a la convergència de mHealth, Big Data, Cloud Computing, a més de tècniques de seguretat i anonimització per complir els requisits de la informàtica d'alt rendiment i el rendiment de dades a les cadenes de valor de les ciències de la vida i la salut". També va destacar "nous models de propietat de les dades", com ara la idea de cooperatives de dades en què els pacients són propietaris de les dades, poden decidir quan i on es poden utilitzar i poden triar a quines àrees de recerca han d'anar els reemborsaments.

Sobre aquest tema, Kaisa Immonen-Charalambous (Fòrum Europeu de Pacients) va assenyalar que els pacients estan disposats a compartir les seves dades amb finalitats de salut sempre que hi hagi les garanties correctes. D'aquesta manera, és clar, es poden desenvolupar nous tractaments. I el director executiu de l'Aliança, Denis Horgan, va dir: "Els pacients d'avui són més conscients de les millores clíniques que es poden aconseguir mitjançant l'ús d'eines de medicina personalitzada com les proves de biomarcadors. Els pacients necessiten empoderament, la qual cosa significa un bon accés a la informació i la capacitat de participar plenament en les discussions sobre la gestió de la seva malaltia".

En una nota més específica, va assenyalar que els estats membres poden necessitar suport per desenvolupar els seus plans nacionals de cura del càncer per incorporar les proves de biomarcadors com a part essencial i estàndard de les millors pràctiques clíniques. Mentrestant, va afegir: "Les regulacions sovint es queden per darrere de la ciència i, d'aquesta manera, no són aptes per al seu propòsit. Això es deu al fet que la normativa no preveia el que es convertirà en una explosió en, per exemple, els assaigs clínics personalitzats basats en medicaments.

“No podem resoldre prèviament tots els problemes, ja que encara no els coneixem tots. El millor que podem fer és establir un marc que permeti accions reals, encara que siguin, subratllen i coincideixen amb els nostres valors a través de conjunts de directrius i codis ètics”.

directrius i codis ètics".

Comparteix aquest article: