La UE intensifica els esforços per desplegar proves antigèniques a tot Europa

La Comissió Europea ha adoptat una recomanació sobre l'ús de proves ràpides d'antigen per al diagnòstic de COVID-19 (18 de novembre). La recomanació proporciona orientacions sobre com seleccionar proves ràpides d'antigen; quan el seu ús és el més adequat, sobretot quan es justifiquen proves més àmplies i ràpides; i, consells que les proves han de ser realitzades per operadors capacitats.

Stella Kyriakides, comissària de Salut i Seguretat Alimentària, va dir: “Les proves ens indiquen quina és l’extensió de la propagació, on es troba i com es desenvolupa. És una eina decisiva per frenar la propagació del COVID-19. Per augmentar la coordinació de la UE en matèria de mètodes de prova, avui donem orientació als estats membres sobre l'ús de proves ràpides d'antígens per gestionar millor els brots de COVID-19 ".

Les proves d’antigen són més barates, més escalables i molt més ràpides en obtenir un resultat, però són menys precises que les proves de PCR. Alguns pensen que les proves d’antígens són, tanmateix, millors per detectar aquells que tenen més probabilitats de propagar la malaltia i la seva velocitat els pot fer més eficaços. 

Per frenar la propagació del coronavirus, hem d’ampliar les proves.

Avui oferim orientació als governs de la UE sobre l’ús de proves ràpides d’antígens, per augmentar la seva capacitat de proves i sobre el reconeixement mutu dels resultats de les proves a la UE. https://t.co/xvUnNf9PBl

- Ursula von der Leyen (@vonderleyen) Novembre 18, 2020

anunci

La Comissió treballarà amb els estats membres per crear un marc d’avaluació, aprovació i reconeixement mutu de proves ràpides, així com per al reconeixement mutu dels resultats de les proves, amb caràcter d’urgència. L’OMS recomana proves amb> 80% de sensibilitat i> 97% d’especificitat. 

La Comissió supervisarà el mercat i la disponibilitat de noves proves ràpides d’antígens, tenint en compte el seu rendiment clínic. La Comissió llançarà iniciatives per a l'adquisició de proves per tal de garantir un accés equitatiu a proves ràpides d'antígens, així com el seu ràpid desplegament a tota la UE. 

La Comissió també ha signat un acord amb la Federació Internacional de Societats de la Creu Roja i de la Mitja Lluna Roja (IFRC), que aporta 35.5 milions d’euros, finançats per l’Instrument de suport a les emergències (ESI), per augmentar la capacitat de proves de COVID-19 a la UE. El finançament s'utilitzarà per donar suport a la formació del personal per a la recollida de mostres i l'anàlisi i la realització de proves, especialment mitjançant equips mòbils.

La Comissió espera que els règims de proves acordats puguin contribuir a la lliure circulació de persones i al bon funcionament del mercat intern en moments de capacitats de prova limitades, que es puguin utilitzar en punts fronterers com els aeroports, per donar un resultat ràpid de les proves.

Els desenvolupaments científics i tècnics continuen evolucionant, oferint nous coneixements sobre les característiques del virus i les possibilitats d’utilitzar diferents metodologies i enfocaments per al diagnòstic del COVID-19. La Comissió actualitzarà els seus consells quan hi hagi més informació disponible. 

Comparteix aquest article: