COVID-19: la Comissió autoritza una tercera vacuna adaptada per a les campanyes de vacunació de tardor dels estats membres

La Comissió ha autoritzat la vacuna contra la COVID-1.5 adaptada a Nuvaxovid XBB.19, desenvolupada per Novavax. Aquest és un altre pas important en la lluita contra la malaltia. És la primera vacuna adaptada a base de proteïnes autoritzada per aquesta temporada de tardor i hivern.

Agència Europea del Medicament (EMA) va realitzar una avaluació en profunditat de la vacuna. Després d'aquesta avaluació, la Comissió va autoritzar la vacuna adaptada mitjançant un procediment accelerat perquè els estats membres tinguin temps suficient per preparar les seves campanyes de vacunació tardor-hivern.

En línia amb l'anterior recomanacions per l'EMA i la Centre Europeu de Prevenció i Control de Malalties (ECDC), els adults i adolescents a partir de 12 anys que necessiten vacunació estan convidats a rebre una dosi única, independentment del seu historial de vacunació contra la COVID-19.

Fons

Amb l'Estratègia de vacunes de la UE, la Comissió continua assegurant que els estats membres tinguin accés a les últimes vacunes autoritzades contra la COVID-19 per protegir els membres vulnerables de la seva població i fer front a l'evolució epidemiològica del virus.

Novavax ha adaptat la seva vacuna contra la COVID-19 per dirigir-se a la soca Omicron SARS-CoV-2 XBB.1.5. Això s'ajusta a la declaració de l'ECDC-EMA sobre l'actualització de la composició de les vacunes COVID-19 per a les noves variants del SARS-CoV-2. També s'espera que la vacuna adaptada augmenti l'amplitud de la immunitat contra les variants dominants i emergents actuals.

Més informació

anunci

Autorització de la comissió

Recomanació de l'EMA

Estratègia de la vacuna de la UE

Vacunes COVID-19 segures per als europeus

Resposta de Coronavirus de la UE

Visió general de la resposta de la Comissió

Comparteix aquest article: