Europa té com a objectiu recuperar les vacunes després d’aconseguir el tret d’AstraZeneca

Europa va impulsar la recuperació de la seva vacuna contra el COVID-19 divendres després que els reguladors de la UE i els britànics diguessin que els beneficis del tret d’AstraZeneca superessin els riscos i l’Organització Mundial de la Salut hi donés suport. escriure Anthony Deutsch, Toby Sterling i Alistair Smout.

Els tirs d’AstraZeneca es reprenen a Europa, però alguns esperen

El final de la suspensió de trets d’AstraZeneca per més d’una dotzena de països iniciarà ara una prova de confiança pública, tant en la vacuna com en els reguladors que estan sotmesos a un control sense precedents, ja que les variants del coronavirus es propaguen i el nombre global de morts puja més de 2.8 milions .

Almenys 13 països europeus van deixar d'administrar el tret després d'informes d'un nombre reduït de trastorns de la sang. Més de 55 milions de persones han rebut una vacuna de tots els fabricants de la UE i de l’Espai Econòmic Europeu (EEE), que uneix 30 països europeus.

La retenció amb AstraZeneca va frenar una ja vacil·lant campanya d’inoculació a la Unió Europea de 27 nacions, que es troba endarrerida a l’ex-estat membre de la Gran Bretanya i els Estats Units.

Els líders europeus afirmen que han d’accelerar la seva vacunació, ja que les morts a la UE superen els 550,000, menys d’una desena part de la població del bloc inoculada i signes creixents d’una imminent tercera onada d’infeccions.

Alemanya, Itàlia i altres països, inclosa Indonèsia, van començar divendres a administrar els trets que havien suspès després de la investigació del regulador de drogues de la UE, que va cobrir prop de 30 casos de coàguls rars de sang cerebral de 20 milions de persones que van rebre el tret AstraZeneca al Regne Unit i a la UE. .

anunci

El regulador de la salut de França, però, va recomanar que només els majors de 55 anys rebessin trets d'AstraZeneca a causa de la preocupació perquè els més joves estiguessin més en risc de coàguls, mentre que Lituània permetrà a les persones escollir la seva vacuna en una possible prova de sentiment de foc.

L’Agència Europea del Medicament (EMA) va arribar a allò que va anomenar una conclusió clara que els beneficis de la vacuna en protegir les persones de la mort o hospitalització relacionades amb el coronavirus superaven els possibles riscos.

Tot i això, EMA va dir que no es podia descartar definitivament un vincle entre esdeveniments poc freqüents de coàguls de sang al cervell i el tret i que continuaria amb el seu control, com també ho farà l'Agència britànica de regulació de medicaments i productes sanitaris (MHRA).

"Aquesta és una vacuna segura i eficaç", va dir el dijous a la sessió informativa Emer Cooke, directora de l'EMA. "Si fos jo, demà em vacunaria".

Divendres, Finlàndia va suspendre l'ús de la vacuna mentre investiga dos possibles casos de coàguls de sang. Es calcula que la investigació trigaria almenys una setmana.

L'OMS es va convertir en l'últim organisme de salut pública que va aprovar el tret, dient divendres que les dades disponibles no apunten a un augment global de les condicions de coagulació. Va dir que continuaria controlant els efectes adversos.

Això va arribar després de la revisió del seu comitè assessor de vacunes.

L’EMA va dir dijous que actualitzaria les seves directrius sobre la vacuna per incloure una explicació per als pacients sobre possibles riscos i informació per als professionals sanitaris per ajudar les persones a reconèixer quan poden necessitar assistència mèdica. FITXA DEL FITXER: Vials etiquetats com a "Astra Zeneca COVID-19 Coronavirus La vacuna "i una xeringa es veuen davant d'un logotip d'AstraZeneca mostrat, en aquesta foto il·lustrada del 14 de març de 2021. REUTERS / Dado Ruvic / Il·lustració

Alemanya va reprendre l'administració de la vacuna divendres al matí després d'una pausa de tres dies, ja que el ministre de salut de la nació va advertir que no hi havia prou vacunes a Europa per contenir una tercera onada d'infeccions per coronavirus. [L8N2LH2T9]

"Podem reintroduir AstraZeneca però amb prudència, amb metges informats i ciutadans amb formació adequada", va dir el ministre de Salut, Jens Spahn.

A Itàlia, on el primer ministre Mario Draghi va dir que el país també reprenia les vacunes amb el tret d'AstraZeneca, s'havien posat en espera unes 200,000 inoculacions, cosa que deixava a les regions el control de les inoculacions per reprogramar-les.

"Ja tenen les dosis, no és com si haguéssim de distribuir més avui", va dir un portaveu del ministeri de salut italià.

Els organitzadors de la Creu Roja al centre de vacunació Termini de Roma van dir que hi havia una cua de gent esperant molt abans de les seves cites reservades quan el centre va tornar a obrir a la tarda.

"La situació aquí és molt ràpida ... Això ens indica que la gent vol vacunar-se i que segueix confiant en aquesta bona vacuna AstraZeneca", va dir Valerio Mogini, coordinador del servei de salut de la Creu Roja.

"Tenia uns quants dubtes, però tan aviat com es va confirmar la validació de la vacuna, vam decidir fer-ho, confiem en ells i estem tranquils", va dir Federica, professora de 24 anys mentre esperava el seu tret en un drive-in parada de vacunació a Milà.

Espanya reprendrà les vacunacions a partir de dimecres i els Països Baixos també planegen començar a utilitzar tirs d'AstraZeneca la setmana que ve.

Canadà també va donar el seu suport a la vacuna, tot i que Dinamarca i Suècia van dir que necessitaven més temps per prendre una decisió.

El primer ministre francès, Jean Castex, va dir que obtindria el tret divendres per intentar promoure l'acceptació del públic. Tot i això, la recomanació del país per donar el tret només als majors de 55 anys reflecteix una reticència persistent.

"L'EMA ha identificat un possible augment del risc de (trombosi) en persones menors de 55 anys", va dir el regulador de drogues de França.

Mentrestant, el país centreafricà del Camerun va suspendre la vacuna AstraZeneca divendres, dient que es tractava d'una mesura de precaució, sense proporcionar detalls.

Enmig d’un panorama global mixt, alguns experts van intentar reforçar la confiança en la vacuna d’AstraZeneca, que es veu com un actiu important a nivell mundial a causa dels seus requeriments d’emmagatzematge i transport relativament fàcils i del seu baix preu en comparació amb les vacunes d’ARNm fabricades per Pfizer i Moderna.

"El que realment hauríem de centrar-nos és que això és increïblement tranquil·litzador. Els processos funcionen, s'està produint el control de seguretat que tots esperem de les nostres autoritats ", va dir a la ràdio BBC Andrew Pollard, que dirigeix ​​el grup Oxford Vaccine Group.

"Hem de continuar vigilant la seguretat, però al final és el virus que lluitem, no les vacunes".

La Universitat d'Oxford es va associar amb AstraZeneca per desenvolupar la vacuna.

El MHRA britànic investiga cinc casos del coàgul de sang del cervell entre 11 milions de trets administrats al país.

El MHRA, com l'EMA, va dir que examinaria els informes de coàguls a les venes cerebrals (conegudes com a trombosi de la vena sinusal o CSVT) que es produeixen juntament amb les plaquetes baixades poc després de la vacunació.

Però l'agència va dir que s'hauria de continuar utilitzant la vacuna i un funcionari va dir que el llançament de Gran Bretanya probablement continuaria fins i tot si es demostrés un vincle.

La pròpia revisió del fabricant de drogues que va abastar més de 17 milions de persones que han rebut el tret a la UE i a Gran Bretanya no va trobar cap evidència d'un augment del risc de coàguls de sang.

Comparteix aquest article: