La Comissió reforça el mecanisme de transparència i autorització per a les exportacions de vacunes COVID-19

La Comissió Europea ha introduït els principis de reciprocitat i proporcionalitat com a nous criteris a tenir en compte per autoritzar les exportacions en virtut del mecanisme de transparència i autorització per a les exportacions de vacunes COVID-19. Aquest sistema ha millorat significativament la transparència de les exportacions. Tot i això, l'objectiu d'assegurar l'accés oportú a les vacunes COVID-19 per als ciutadans de la UE encara no es compleix. Mitjans relacionats

La presidenta de la Comissió Europea, Ursula von der Leyen, va dir: "La UE està orgullosa de ser la llar dels productors de vacunes que no només lliuren a ciutadans de la UE sinó que exporten a tot el món. Tot i que els nostres estats membres s’enfronten a la tercera onada de pandèmia i no totes les empreses compleixen el seu contracte, la UE és l’únic productor important de l’OCDE que continua exportant vacunes a gran escala a desenes de països. Però les carreteres obertes haurien de circular en ambdues direccions. És per això que la Comissió Europea introduirà els principis de reciprocitat i proporcionalitat en el mecanisme d'autorització existent de la UE. La UE té una excel·lent cartera de vacunes diferents i hem aconseguit dosis més que suficients per a tota la població. Però hem d’assegurar el lliurament de vacunes a temps i suficient als ciutadans de la UE. Cada dia compta ".

Cap a una major transparència, reciprocitat i proporcionalitat

La nova regulació introdueix dos canvis en el mecanisme existent. En primer lloc, a més de l’impacte d’una exportació prevista per al compliment dels Acords de Compra Anticipada (APA) de la UE amb els fabricants de vacunes, els estats membres i la Comissió també haurien de tenir en compte:

• Reciprocitat - El país de destinació restringeix les seves pròpies exportacions de vacunes o les seves matèries primeres, per llei o per altres mitjans?
• Proporcionalitat - Les condicions que prevalen al país de destinació són millors o pitjors que les de la UE, en particular la seva situació epidemiològica, la seva taxa de vacunació i el seu accés a les vacunes.

Els estats membres i la Comissió haurien d'avaluar si les exportacions sol·licitades no representen una amenaça per a la seguretat del subministrament de vacunes i els seus components a la Unió.

En segon lloc, per obtenir una visió completa del comerç de vacunes, la nova llei inclou 17 països que abans estaven exempts de l’abast del reglament. *

La UE continua compromesa amb la solidaritat internacional i, per tant, continuarà excloent d’aquest esquema els subministraments de vacuna per a ajuda humanitària o destinats als 92 països de renda baixa i mitjana de la llista de compromisos avançats del mercat COVAX.

anunci

El règim d’autorització d’exportació

Aquest acte d'execució és específic, proporcionat, transparent i temporal. És totalment coherent amb el compromís internacional de la UE en virtut de l’Organització Mundial del Comerç i el G20, i en línia amb el que la UE ha proposat en el context de la iniciativa de comerç i salut de l’OMC. Els estats membres decideixen sobre les sol·licituds d'autorització d'acord amb l'opinió de la Comissió.

Des de l’inici d’aquest mecanisme, s’han concedit 380 sol·licituds d’exportació a 33 destinacions diferents per un total d’uns 43 milions de dosis. Només s'ha concedit una sol·licitud d'exportació. Les principals destinacions d’exportació són el Regne Unit (amb aproximadament 10.9 milions de dosis), Canadà (6.6 milions), Japó (5.4 milions), Mèxic (4.4 milions), Aràbia Saudita (1.5 milions), Singapur (1.5 milions), Xile (1.5) Hong Kong (1.3 milions), Corea (1.0 milions) i Austràlia (1.0 milions).

Sobre l'estratègia de vacunació de la UE

La Comissió Europea va presentar el 17 de juny de 2020 a Estratègia europea per accelerar el desenvolupament, fabricació i desplegament de vacunes efectives i segures contra el COVID-19. A canvi del dret a comprar un nombre especificat de dosis de vacuna en un període de temps determinat, la Comissió finança part dels costos inicials que afronten els productors de vacunes en forma d’acords de compra anticipada (APA). El finançament proporcionat es considera un pagament inicial de les vacunes que realment compren els estats membres. Per tant, l’APA suposa una inversió per risc davant d’un compromís vinculant de l’empresa de pre-produir, fins i tot abans d’obtenir l’autorització de comercialització. Això hauria de permetre un lliurament ràpid i constant tan aviat com s'hagi concedit l'autorització.

Fins ara la Comissió ha signat APA amb sis empreses (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac i Moderna), garantint l’accés a fins a 2.6 milions de dosis. Les negociacions s’avancen amb dues empreses addicionals. Els quatre contractes amb les empreses a les quals s’ha obtingut l’autorització de comercialització condicional per les vacunes ascendeixen a més de 1.6 milions de dosis.

Més informació

Reglament d’execució de la Comissió

Nota de premsa sobre l'extensió de la mesura (11 March 2021)

Preguntes més comuns

* Llista de països inclosos: Albània, Armènia, Azerbaidjan, Bielorússia, Bòsnia i Hercegovina, Geòrgia, Israel, Jordània, Islàndia, Líban, Líbia, Liechtenstein, Montenegro, Noruega, Macedònia del Nord, Sèrbia i Suïssa.

Comparteix aquest article: