Dia europeu dels drets dels pacients: deu beneficis que la UE aporta als pacients

Un alt nivell de protecció de la salut; el dret a beneficiar-se de tractament mèdic; accés a l'atenció sanitària: tractament preventiu, diagnòstic i curatiu independentment dels mitjans econòmics, el gènere o la nacionalitat.

Aquests principis estan recollits en el Tractat de la Unió Europea¹ i la seva Carta de Drets Fonamentals² i les institucions de la UE hi estan vinculades en les seves accions. Encès Dia europeu dels drets dels pacientsFem una ullada a alguns dels avantatges de ser pacient a la Unió Europea. Com a ciutadà de la UE, podeu esperar:

1) Rebre assistència sanitària quan visiti un altre país de la UE

Si us emmalalteix de forma inesperada durant un viatge a un altre país de la UE i necessiteu visitar un metge, no cal que reduïu la vostra visita per tornar a casa per rebre tractament. Agafa el teu Targeta sanitària europea amb vostè a un metge local.

2) Se li reemborsarà l’assistència sanitària sol·licitada en un altre país de la UE

Si decidiu rebre tractament mèdic en un altre país de la UE se us pot reemborsar a casa, en determinades circumstàncies, i normalment fins a la quantitat que reembossaria al vostre país d'origen pel mateix tractament. En alguns casos, el vostre país d’origen pot requerir que sol·liciteu una autorització prèvia abans de viatjar per rebre tractament.

3) Rebre informació sobre els estàndards de seguretat i qualitat als països de la UE

anunci

Un punt de contacte nacional de cada estat membre proporcionarà informació als pacients sobre els seus drets a l'atenció sanitària a tot Europa. L’accés a informació sobre la qualitat i seguretat de l’atenció us permetrà prendre decisions informades.

Aquests punts de contacte també poden proporcionar informació sobre les xarxes europees de referència on podeu rebre atenció sanitària altament especialitzada en cas de malalties complexes, de baixa prevalença o rares.

4) Ser tractat per professionals sanitaris qualificats

Els pacients tenen la garantia que, tant si reben atenció mèdica al seu país d'origen com en un altre país de la UE, seran tractats per professionals de la salut, ja siguin metges, dentistes, infermeres, llevadores o farmacèutics, que s'hagin reunit Requisits mínims a tota la UE.

Els pacients, a petició, rebran informació del seu punt de contacte nacional sobre el dret a la pràctica d’un proveïdor d’atenció mèdica.

5) Per obtenir una còpia de la vostra història clínica

Quan us atenguin, el vostre proveïdor d’atenció mèdica haurà de fer un registre mèdic del tractament que s’ofereixi. Com a pacient, teniu dret a una còpia d’aquest historial mèdic per tal d’assegurar la continuïtat de l’atenció i ser atès per un metge que trieu, també si continueu el tractament en un altre estat membre.

6) Que es reconegui la seva recepta a tots els països de la UE

La Comissió ha establert normes sobre el reconeixement mutu de les receptes entre els estats membres i sobre una llista mínima d'elements que cal incloure en una recepta mèdica transfronterera.

Com a pacient, quan viatgeu a un altre país de la UE és tranquil·litzant saber que la vostra recepta es pot reconèixer a la vostra destinació. Per evitar retards, interrupcions del tractament i costos addicionals, demaneu al vostre professional de la salut prescripció transfronterera abans de marxar.

7) Ser tractat amb medicaments segurs i eficaços

Els medicaments han d’estar autoritzats pels estats membres o per la Comissió Europea abans de poder comercialitzar-los al mercat de la UE. Això garanteix que els pacients siguin tractats amb medicaments que compleixin normes estrictes de qualitat, seguretat i eficàcia.

Un cop s’ha autoritzat un medicament a la Unió i s’ha posat al mercat, la seva seguretat es controla durant tota la seva vida útil per garantir que, en cas de reaccions adverses, es prenguin les mesures adequades amb rapidesa, incloses advertències addicionals, restriccions d'ús o fins i tot retirada del producte.

8) Ser capaç d’informar dels possibles efectes secundaris dels medicaments

Com a pacient, teniu el dret de notificar qualsevol reacció adversa a medicaments que preneu directament a les autoritats nacionals. També ho podeu fer a través del vostre metge, farmacèutic, infermer o altre professional de la salut.

Els medicaments per als quals es considera necessari un control addicional tenen un triangle invertit negre al fulletó d'informació, juntament amb informació sobre com informar dels sospitosos d'esdeveniments adversos el sistema nacional d'informes.

9) Ser tractat amb dispositius mèdics segurs

Normes de la UE sobre dispositius mèdics, que van des de simples embenatges fins a les màquines de suport vital més sofisticades, pretenen garantir un alt nivell de seguretat del pacient i un accés ràpid a tecnologies innovadores.

10) Beneficiar-se d’uns estàndards de qualitat alts per a la sang, els òrgans, els teixits i les cèl·lules

Per garantir la qualitat i la seguretat dels pacients, la UE ha desenvolupat normes comunes que s’apliquen a tota la UE per garantir que tot el material humà donat sigui segur i seleccionat amb cura per prevenir la transmissió de malalties, per exemple el VIH o l’hepatitis.

A més, els fons de la UE projectes i accions que donin suport a les autoritats nacionals en la formació dels seus inspectors, la millora dels seus sistemes de vigilància, així com l’organització i l’accés als serveis nacionals de transfusió i trasplantament.

Per més informació, feu clic aquí.

Comparteix aquest article: